Purevax Rabies

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-08-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2021

有效成分:

vCP65 вирус

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI06AX

INN(国际名称):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

治疗组:

Котки

治疗领域:

Имунологични

疗效迹象:

Активна имунизация на котки на 12 седмична възраст и по-големи, за да се предотврати смъртността, дължаща се на инфекция с бяс. Начало на имунитета: 4 седмици след първоначалния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета след основна ваксинация: 1 година. Продължителност на имунитета след реваксинация: 3 години.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2011-02-18

资料单张

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
PUREVAX RABIES ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax Rabies инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Бяс рекомбинантен canarypox вирус (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Флуоресцентна оценка на инфекциозна
доза 50 %
Светло розова до бледо жълта
хомогенна суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на котки на 12
седмична възраст и по-големи за
предпазване от смъртност
поради заразяване с бяс.
Начало на имунитета: 4 седмици след
началния ваксинационен курс.
Продължителност на имунитета: 1 година
Продължителност на имунитета след
реваксинация: 3 години.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
В много редки случаи може да се
наблюдава преходна и лека апатия,
както и лека форма на
ан
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax Rabies инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Бяс рекомбинантен canarypox вирус (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Флуоресцентна оценка на инфекциозна
доза 50 %
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Светло розова до бледожълта хомогенна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на котки на 12
седмична възраст и по-големи за
предпазване от
смъртност, поради заразяване с бяс.
Начало на имунитета: 4 седмици след
началния ваксинационен курс.
Продължителност на имунитета: 1 година
Продължителност на имунитета след
реваксинация: 3 години.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Да се ваксинират само здрави животни.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
Ня
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 20-08-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 20-08-2020
产品特点 产品特点 捷克文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 20-08-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2021
资料单张 资料单张 德文 20-08-2020
产品特点 产品特点 德文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 20-08-2020
产品特点 产品特点 希腊文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2021
资料单张 资料单张 英文 20-08-2020
产品特点 产品特点 英文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2021
资料单张 资料单张 法文 20-08-2020
产品特点 产品特点 法文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 20-08-2020
产品特点 产品特点 意大利文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-08-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-08-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 20-08-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 波兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-08-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 20-08-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 20-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-02-2021
资料单张 资料单张 挪威文 20-08-2020
产品特点 产品特点 挪威文 20-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 20-08-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 20-08-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-08-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-02-2021