Rasagiline Mylan

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
23-02-2023
下载 产品特点 (SPC)
23-02-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
29-04-2016

有效成分:

rasagilīna tartrāts

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

N04BD02

INN(国际名称):

rasagiline

治疗组:

Anti-Parkinsona zāles

治疗领域:

Parkinsona slimība

疗效迹象:

Rasagiline Mylan norāda idiopātiska Parkinsona slimība (PD) ārstēšanai monoterapijā (bez levodopa) vai kā papildinājumu terapiju pacientiem ar beigām deva svārstības (ar levodopa).

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2016-04-04

资料单张

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETES
rasagiline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Rasagiline Mylan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasagiline Mylan lietošanas
3.
Kā lietot Rasagiline Mylan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rasagiline Mylan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASAGILINE MYLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Rasagiline Mylan satur aktīvo vielu rasagilīnu un to lieto, lai
ārstētu Parkinsona slimību
pieaugušajiem. To var lietot gan monoterapijā gan papildterapijā ar
levodopu (citas zāles, ko lieto
Parkinsona slimības ārstēšanai).
Parkinsona slimībai raksturīga to šūnu, kas smadzenēs ražo
dopamīnu, bojāeja. Dopamīns ir ķīmiska
viela smadzenēs, kas iesaistīta ķermeņa kustību kontrolē.
Rasagiline Mylan palīdz paaugstināt un
uzturēt dopamīna līmeni smadzenēs.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS RASAGILINE MYLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET RASAGILINE MYLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret rasagilīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir smagas aknu problēmas.
Rasagiline Mylan lietošanas laikā vienlaicīgi nelietojiet
sekojošas zāles:
-
monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitorus (piem., depresijas ārstēšanai
vai Parkinsona slimības
terapijai, vai arī jebkādu citu indikāciju dēļ), ieskaitot
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasagiline Mylan 1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur rasagilīna tartrātu, kas atbilst 1 mg
rasagilīna
_(rasagiline)._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Baltas vai gandrīz baltas, iegarenas (aptuveni 11,5 mm x 6 mm),
abpusēji izliektas tabletes, kam vienā
pusē iegravēts “R9SE”, bet otrā pusē — “1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rasagiline Mylan ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
idiopātiskas Parkinsona slimības ārstēšanai
(PS) kā monoterapija (bez levodopas) vai arī kā palīgterapija (ar
levodopu) pacientiem, kuriem deva
vairs nemainās.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā rasagilīna deva ir 1 mg (viena Rasagiline Mylan tablete)
vienu reizi dienā ar vai bez
levodopas.
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacientiem devas maiņa nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi _
Rasagilīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem (skatīt 4.3.
apakšpunktu). Pacientiem ar vidēji smagiem un smagiem aknu darbības
traucējumiem rasagilīnu
nevajadzētu lietot. Sākot rasagilīna terapiju pacientiem ar
viegliem aknu darbības traucējumiem,
jāievēro piesardzība. Ja rasagilīna lietošanas laikā pacientam
viegli aknu darbības traucējumi pāriet
vidēji smagos traucējumos, tad rasagilīna lietošana jāpārtrauc
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem īpaši piesardzības
pasākumi nav nepieciešami.
_Pediatriskā populācija _
Rasagilīna drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem, nav pierādīta. Rasagilīns nav
piemērots lietošanai pediatriskā populācijā Parkinsona slimības
indikācijas gadījumā.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Rasagilīnu drīkst lietot neatkarīgi no ēdienreizēm.
3
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jut
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-04-2016
资料单张 资料单张 德文 23-02-2023
产品特点 产品特点 德文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-04-2016
资料单张 资料单张 英文 25-05-2020
产品特点 产品特点 英文 25-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-04-2016
资料单张 资料单张 法文 23-02-2023
产品特点 产品特点 法文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-04-2016

搜索与此产品相关的警报