Rienso

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-07-2015
产品特点 产品特点 (SPC)
13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-07-2015

有效成分:

Ферумокситол

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

B03

INN(国际名称):

ferumoxytol

治疗组:

Други лекарства противоанемические

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Rienso е показан за интравенозно лечение на желязо дефицитната анемия при възрастни пациенти с хронични бъбречни заболявания (ПЦП). Диагноза на дефицит на желязо трябва да се основава на съответните лабораторни тестове (виж раздел 4.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Отменено

授权日期:

2012-06-15

资料单张

                                24
Б. ЛИСТОВКА
_ _
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIENSO 30 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Желязо под формата на ферумокситол (Iron
as ferumoxytol)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ПОЛУЧИТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rienso и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
получите Rienso
3.
Как се прилага Rienso
4.
Възможни нежелани
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rienso 30 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 30 mg желязо под
формата на ферумокситол (iron as ferumoxytol).
Всеки флакон със 17 ml разтвор съдържа 510
mg желязо под формата на ферумокситол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
Черен до червеникаво-кафяв разтвор
Осмолалитет: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 до 8,0
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rienso е предназначен за интравенозно
лечение на желязодефицитна анемия при
възрастни
пациенти с хронично бъбречно
заболяване (ХБЗ).
Диагностицирането на дефицит на
желязо трябва да се основава на
съответните лабораторни
изследвания (вж. точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 13-07-2015
产品特点 产品特点 西班牙文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 13-07-2015
产品特点 产品特点 捷克文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 13-07-2015
产品特点 产品特点 丹麦文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-07-2015
资料单张 资料单张 德文 13-07-2015
产品特点 产品特点 德文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 13-07-2015
产品特点 产品特点 希腊文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-07-2015
资料单张 资料单张 英文 13-07-2015
产品特点 产品特点 英文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-07-2015
资料单张 资料单张 法文 13-07-2015
产品特点 产品特点 法文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 13-07-2015
产品特点 产品特点 意大利文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-07-2015
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-07-2015
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 13-07-2015
产品特点 产品特点 马耳他文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 荷兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 波兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-07-2015
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-07-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 13-07-2015
产品特点 产品特点 芬兰文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 13-07-2015
产品特点 产品特点 瑞典文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 13-07-2015
产品特点 产品特点 挪威文 13-07-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 13-07-2015
产品特点 产品特点 冰岛文 13-07-2015
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-07-2015
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-07-2015
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-07-2015

查看文件历史