Rivalgin vet. 500 mg/ ml

国家: 挪威

语言: 挪威文

来源: Statens legemiddelverk

有效成分:

Metamizolnatriummonohydrat

可用日期:

VetViva Richter GmbH

ATC代码:

QN02BB02

INN（国际名称）:

Metamizolnatriummonohydrat

剂量:

500 mg/ ml

药物剂型:

Injeksjonsvæske, oppløsning

每包单位数:

Hetteglass 1x100 ml

处方类型:

C

授权状态:

Markedsført

授权日期:

2020-05-01

资料单张

 .
PAKNINGSVEDLEGG:
RIVALGIN VET. 500 MG/ML INJEKSJONSV 脱 SKE, OPPL 脱 SNING.
 .
1.       NAVN OG ADRESSE Pà INNEHAVER AV

MARKEDSFÃ脱RINGSTILLATELSE SAMT PÃ TILVIRKER SOM ER

ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE.
Innehaver av markedsf 淡 ringstillatelse:
Richter Pharma AG, Feldgasse 19, 4600 Wels, Ã淡sterrike.
 .
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Richter Pharma AG, Durisolstrasse 14, 4600 Wels, Ã淡sterrike.
 .
2.       VETERINà RPREPARATETS NAVN.
†
Rivalgin vet. 500Â mg/ml injeksjonsv 淡 ske, oppl 淡 sning .
metamizolnatriummonohydrat.
 .
3.       DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG
HJELPESTOFF(ER).
1Â ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Metamizolnatriummonohydrat 500Â mg.
(tilsvarende metamizol 443,1Â mg).
 .
HJELPESTOFFER:
Benzylalkohol (E1519) 30Â mg.
Klar, gulaktig oppl 淡 sning, hovedsakelig uten partikler.
 .
4.       INDIKASJON(ER).
Sykdommer hos hest, storfe, gris og hund hvor det kan forventes en
positiv effekt
av de sentralt smertelindrende, spasmolytiske, antipyretiske eller
mildt
antiinflammatoriske effektene av veterin 淡 rpreparatet, f.eks.:
Generell smertelindring for 淡 undertrykke nerv 淡 sitet og
forsvarsreaksjoner for 淡
rsaket av smerter.
Smertelindring ved ulike kolikktilstander eller spasmer i indre
organer hos hest og
storfe.
Okklusjon av spiser 淡 ret med fremmedlegeme hos hest, storfe og
gris.
Febertilstander som alvorlig mastitt, MMAâ 淡syndrom,
svineinfluensa.
€
Lumbago, stivkrampe (i kombinasjon med stivkrampeâ 淡antiserum).
€
Akutt og kronisk artritt, revmatiske tilstander i muskler og ledd,
nervebetennelse,
nevralgi, tendovaginitt.
 .
 .
5.       KONTRAINDIKASJONER.
Skal ikke brukes til katt.
Veterin 淡 rpreparat skal ikke brukes til dyr med hematopoetiske
lidelser.
Skal ikke gis subkutant p 淡 grunn av mulig lokalirritasjon.
Skal ikke brukes ved kjent overf 淡 lsomhet for virkestoffene, eller
noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved hjerte

产品特点

1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Rivalgin vet. 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Metamizolnatriummonohydrat
500 mg
(tilsvarende metamizol 443,1 mg)
HJELPESTOFFER:
Benzylalkohol (E1519)
30 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gulaktig oppløsning, hovedsakelig uten partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest, storfe, gris, hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Sykdommer hos hest, storfe, gris og hund hvor det kan forventes en
positiv effekt av de sentralt
smertelindrende, spasmolytiske, antipyretiske eller mildt
antiinflammatoriske effektene av
veterinærpreparatet, f.eks.:
Generell smertelindring for å undertrykke nervøsitet og
forsvarsreaksjoner forårsaket av smerter.
Smertelindring ved ulike kolikktilstander eller spasmer i indre
organer hos hest og storfe.
Okklusjon av spiserøret med fremmedlegeme hos hest, storfe og gris.
Febertilstander som alvorlig mastitt, MMA-syndrom, svineinfluensa.
Lumbago, tetanus (i kombinasjon med tetanus-antiserum).
Akutt og kronisk artritt, revmatiske tilstander i muskler og ledd,
nervebetennelse, nevralgi,
tendovaginitt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til katt.
Veterinærpreparat skal ikke brukes til dyr med hematopoetiske
lidelser.
Skal ikke gis subkutant på grunn av mulig lokalirritasjon.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene, eller
noen av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved hjerte-, lever- eller nyresvikt eller
gastrointestinalt sår.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
2
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
På grunn av faren for anafylaktisk sjokk bør metamizol-holdige
oppløsninger administreres langsomt
når det gis intravenøst.
Unngå samtidig administrasjon med potensielt nefrotoksiske
legemidler.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparat