Sapropterin Dipharma

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
20-02-2023
下载 产品特点 (SPC)
20-02-2023

有效成分:

Sapropterin díhýdróklóríð

可用日期:

Dipharma Arzneimittel GmbH

ATC代码:

A16AX07

INN(国际名称):

sapropterin

治疗组:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

治疗领域:

Phenylketonurias

疗效迹象:

Sapropterin Dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (PKU) who have been shown to be responsive to such treatment. Sapropterin Dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (HPA) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (BH4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2022-02-16

资料单张

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SAPROPTERIN DIPHARMA 100 MG LAUSNARTÖFLUR
sapropteríntvíhýdróklóríð (sapropterin dihydrochloride)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sapropterin Dipharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sapropterin Dipharma
3.
Hvernig nota á Sapropterin Dipharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sapropterin Dipharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SAPROPTERIN DIPHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sapropterin Dipharma inniheldur virka innihaldsefnið saprópterín
sem er samtengd eftirlíking
efnasambands í líkamanum sem heitir tetra-hýdróbíopterín (BH4).
BH4 er líkamanum nauðsynlegt til
að nota amínósýru sem heitir fenýlalanín til að byggja aðra
amínósýru sem heitir týrósín.
Sapropterin Dipharma er notað til að meðhöndla fenýlalaníndreyra
(HPA) eða fenýlketonmigu (PKU)
hjá sjúklingum á öllum aldri. HPA og PKU eru til staðar vegna
óeðlilega hás blóðgildis fenýlalaníns,
sem getur verið skaðlegt. Sapropterin Dipharma lækkar þetta gildi
hjá sumum sjúklingum sem svara
BH4 og getur því hjálpað við að auka það magn fenýlalaníns
sem fæðan má innihalda.
Þetta lyf er einnig notað til að meðhöndla erfðasjúkdóm sem
kallast BH4 skortur hjá sjúklingum á
öllum aldri, en þá getur líkamin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sapropterin Dipharma 100 mg lausnartöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver lausnartafla inniheldur 100 mg af
sapropteríntvíhýdróklóríði (sapropterin dihydrochloride) sem
jafngildir 77 mg af sapropteríni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausnartafla.
Hvít eða beinhvít, u.þ.b. 10 mm x 3,65 mm, kringlótt tafla með
áletruninni „11“ á annarri hliðinni og
deiliskoru á hinni hliðinni.
Skoran í töflunni er ekki ætluð til þess að brjóta hana.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sapropterin Dipharma er ætlað til meðferðar við of háu
fenýlalaníni í blóði (hyperphenylalaninemia
(HPA)) hjá fullorðnum og börnum á öllum aldri með
fenýlketonmigu (PKU) sem sýnt hefur verið fram
á að svari slíkri meðferð (sjá kafla 4.2).
Sapropterin Dipharma er einnig ætlað til meðferðar við of háu
fenýlalaníni í blóði
(hyperphenylalaninemia (HPA)) hjá fullorðnum og börnum á öllum
aldri með tetrahýdróbíopterín
(BH4) skort sem sýnt hefur verið fram á að svari slíkri meðferð
(sjá kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við PKU og BH4 skorti skal hefja og
fylgja eftir meðferð með
sapropteríntvíhýdróklóríði.
Virkt eftirlit með inntöku fenýlalaníns í fæðu og heildarneyslu
próteina er nauðsynlegt meðan á töku
lyfsins stendur til að tryggja viðunandi stjórnun á blóðgildi
fenýlalaníns og jafnvægi í næringu.
Þar sem HPA af völdum PKU eða BH4 skorts er langvinnt ástand, er
Sapropterin Dipharma ætlað til
langtímanotkunar þegar sýnt hefur verið fram á svörun (sjá
kafla 5.1).
Skammtar
_PKU _
Upphafsskammtur af sapropteríntvíhýdróklóríði hjá fullorðnum
og börnum með PKU er 10 mg/kg
líkamsþyngdar einu sinni á dag. Skammturinn er aðlagaður,
yfirleitt á milli 5 og 20 mg/kg/dag, til að
ná fram og viðhalda viðunandi blóðgildi fenýlalaníns samkvæmt
skilgreiningu læknisins.
_BH4 skortur _
Up
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 20-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 20-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 20-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 20-02-2023
产品特点 产品特点 德文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 20-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 20-02-2023
产品特点 产品特点 英文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 20-02-2023
产品特点 产品特点 法文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 20-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 20-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 20-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 20-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 20-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023

搜索与此产品相关的警报