xylazine 2 %, injectable solution/xylazine 2 %, инжекционен разтвор 20 mg/ml
alfasan international bv - Ксилазин (като вси) - инжекционен разтвор - 20 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета
xylazin 2% - inj.ad.us.vet./ КСИЛАЗИН 2% - инж. за ветеринарномедицинска употреба 20 mg/ml
bioveta, a.s. - Ксилазин - инжекционен разтвор - 20 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета
xylamidor 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats 20 mg/ml
vetviva richter gmbh - xylazine /as hydrochlorid/ - инжекционен разтвор - 20 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета
butomidor 10 mg/ml solution for injection 10 mg/ml
vetviva richter ag - Буторфанол (като тартрат) - инжекционен разтвор - 10 mg/ml - коне, котки, кучета
belazin 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats 20 mg/ml
bela-pharm gmbh & co. kg - Ксилазин - инжекционен разтвор - 20 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета
sedachem 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats 20 mg/ml
interchemie werken de adelaar eesti as - Ксилазин - инжекционен разтвор - 20 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета
xylexx 20 mg/ml solution for injection for cattle, horses, dogs and cats 20.0 mg/ml
alfasan international b.v - Ксилазин - инжекционен разтвор - 20.0 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета
ketamin 10 %
bremer pharma gmbh - Кетамин хидрохлорид - инжекционен разтвор - 115, 34 mg/ml (еквивалент на ketamine 100 mg) - котки, кучета
ketaminol 10 100 mg/ml
intervet international b.v - Кетаминът (под формата на хидрохлорид) - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - говеда, гризачи, диви животни, зайци, кози, коне, котки, кучета, морски свинчета, овце, птици, свине, хамстери
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan
mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir дизопроксил малеат - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan е фиксирана доза комбинация от внимание, emtricitabine и tenofovir disoproxil. Той е показан за лечение на инфекция с човешкия имунодефицитен вирус-1 (hiv-1) при възрастни на възраст 18 години и повече с вирусологичен подтискане на hiv-1 РНК нива на < 50 копия/ml върху техните текущи комбинирана антиретровирусна терапия за повече от три месеца. Пациентите не трябва да имат опит вирусологични провал на всяко предварително антиретровирусна терапия и трябва да се знае, че не са паразитиращи вирусни щамове с мутации дава значителна устойчивост към някоя от трите компонента, които се съдържат в внимание / emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan преди започване на си първия антиретровирусно лечение режим. Демонстрация в полза на efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил се основава преди всичко на 48-седмично данни от клинични проучвания, в които пациентите с устойчиво вирусологическим борбата на комбинирана антиретровирусна терапия, се променя на efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил (виж раздел 5. Няма данни са налични в момента от клинични проучвания с внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil в лечението нелекувани или в силно, лекувани преди това пациенти. Няма данни за поддържане на комбинация от efavirenz/emtricitabine/tenofovir дизопроксил и други антиретровирусни агенти.