SURVANTA 200MG/8ML VIAL ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΤΡΑΧΕΙΑΚΗ ΕΝΣΤΑΛΛΑΞΗ

国家: 希腊

语言: 希腊文

来源: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有效成分:

PHOSPHOLIPIDS, PALMITIC ACID, TRIPALMITIN

可用日期:

ABBVIE ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ABBVIE A.E.

ATC代码:

R07AA02

INN（国际名称）:

PHOSPHOLIPIDS, PALMITIC ACID, TRIPALMITIN

剂量:

200MG/8ML VIAL

药物剂型:

ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΤΡΑΧΕΙΑΚΗ ΕΝΣΤΑΛΛΑΞΗ

组成:

8500000319 - PHOSPHOLIPIDS - 25.000000 MG; 0000057103 - PALMITIC ACID - 0.000000 QS; 0000555442 - TRIPALMITIN - 0.000000 QS

给药途径:

ΕΝΔΟΤΡΑΧΕΙΑΚΗ ΕΝΣΤΑΛΛΑΞΗ

处方类型:

ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ: ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ ΑΠΟ ΓΙΑΤΡΟ ΜΕ ΚΑΤΑΛΛΗΛΗ ΕΙΔΙΚΕΥΣΗ ΚΑΙ ΕΜΠΕΙΡΙΑ

治疗领域:

NATURAL PHOSPHOLIPIDS

產品總結:

2802062301013 - 01 - BTx1 VIALx8 ML - 8.00 - ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ

授权状态:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

资料单张

1
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
/tmp/gr_hum_2062301_pil.docx
2
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
SURVANTA 200 MG/8 ML, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΕΝΔΟΤΡΑΧΕΙΑΚΗ ΕΝΣΤΑΛΛΑΞΗ
(PHOSPOLIPID FRACTION FROM BOVINE LUNGS)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
H συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για το παιδί σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
αυτά του παιδιού σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε ότι
το παιδί σας έχει
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Survanta και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Survanta
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Survanta
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Survanta
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ SURVANTA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝ�

产品特点

ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SURVANTA
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tο Survanta αντιστοιχεί σε total phospholipids 25 mg/1 ml.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εναιώρημα για ενδοτραχειακή ενστάλλαξη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Survanta ενδείκνυται στην πρόληψη και στη θεραπεία του Συνδρόμου Αναπνευστικής Δυσχέρειας 
(Σ.Α.Δ.) του νεογνού (Νόσος Υάλινης Μεμβράνης).
Το Survanta ελαττώνει σημαντικά την επίπτωση του Σ.Α.Δ., τη θνησιμότητα από το Σ.Α.Δ., και τις 
επιπλοκές από διαφυγή αέρος στους πνεύμονες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΠΡΟΟΡΙΖΕΤΑΙ ΓΙΑ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΗ ΕΝΔΟΤΡΑΧΕΙΑΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ.
ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΉ ΑΓΩΓΉ
Να χορηγείται σε πρόωρα ηλικίας κάτω των 28 εβδομάδων, ή σε πρόωρα με σημεία ανεπάρκειας του 
επιφανειοδραστικού παράγοντα ανάλογα με την εκτίμηση του παιδιάτρου.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΑΓΩΓΉ
Στα βρέφη με κλινική και ακτινογραφική διάγνωση Σ.Α.Δ. και που χρειάζονται υποβοήθηση της 
αναπνοής, το Survanta πρέπει να χορηγηθεί όσο το δυνατό πιο νωρίς, κατά προτίμηση μέσα στις πρώτες 
8 ώρες ζωής.
Το Survanta πρέπε