T61 1 ml šķīdums injekcijām

国家: 拉脱维亚

语言: 拉脱维亚文

来源: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

有效成分:

Embutramide, Mebezonium iodide, Tetracaine hydrohchloride

可用日期:

Intervet Netherland B.V., Nīderlande

ATC代码:

QN51AX50

INN（国际名称）:

Embutramide, Mebezonium iodide, Tetracaine hydrohchloride

剂量:

1 ml

药物剂型:

šķīdums injekcijām

处方类型:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

厂商:

Intervet International GmbH, Vācija

治疗组:

dekoratīvie sīkdzīvnieki; kaķi; lielie dzīvnieki; putni; suņi; ūdeles

產品總結:

V/I/21/0023-01 - - Flakons, 50 ml - [PDF] [PDF]

授权日期:

2021-03-29

资料单张

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
T61 ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM, KAĶIEM, LIELAJIEM DZĪVNIEKIEM,
PUTNIEM UN DEKORATĪVIEM SĪKDZĪVNIEKIEM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet Nederland B.V.
Postbus 50
5830 AB Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet International GmbH
Feldstrasse 1a
D-85716 Unterschleissheim
Vācija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
T61 šķīdums injekcijām suņiem, kaķiem, lielajiem dzīvniekiem,
putniem un dekoratīviem sīkdzīvniekiem
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Embutramīds 200,00 mg
Mebezonija jodīds 50,00 mg
Tetrakaīna hidrohlorīds 5,00 mg
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Dzīvnieku eitanāzijai.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot pie samaņas esošiem dzīvniekiem.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos ir ziņots par konvulsijām vai dzīvnieka
uzbudinājumu.
Var būt aizkavēta sirdsdarbības apstāšanās.
Lietojot T61, histopatoloģiskajos izmeklējumos novēro endoteliālus
bojājumus, pulmonālo asinsvadu obstrukciju, plaušu tūsku un
hemolīzi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat, ka zāles nav
iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to sa