Tekturna

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
09-09-2009
下载 产品特点 (SPC)
09-09-2009
下载 公众评估报告 (PAR)
09-09-2009

有效成分:

aliskiren

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA02

INN(国际名称):

aliskiren

治疗组:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

治疗领域:

Hipertenzija

疗效迹象:

Zdravljenje esencialne hipertenzije.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2007-08-22

资料单张

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI Z
DRAVILA
1
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1.
IME ZDRAVILA
Tekturna 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hem
ifumarata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bikonveksna okrogla tableta svetlo roza barve, z vtisnjeno oznako
‘IL’ na eni strani in ‘NVR’ na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČ
IN UPORABE
Priporoč
eni odmerek zdravila Tekturna je 150 mg enkrat dnevno. Pri bolnikih,
katerih krvni tlak ni
urejen v zadostni meri, je mogoče odmerek zvišati na 300 mg enkrat
dnevno.
Antihipertenzivni uč
inek se v precejšnji meri izrazi v dveh tednih (85 - 90 %) po
začetku zdravljenja z
odmerkom 150 mg enkrat dnevno.
Tekturna se lahko jemlje samostojno ali v kombinaciji z drugimi uč
inkovinami za zniževanje krvnega
tlaka (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
Zdravilo Tekturna je treba jemati z lahkim obrokom enkrat na dan,
najbolje vsak dan ob istem č
asu.
Zdravila Tekturna se ne sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Okvara ledvic
Bolnikom z blago do hudo okvaro ledvic ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
Okvara jeter
Bolnikom z blago do hudo okvaro jeter ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka (glejte poglavje
5.2).
Starejši bolniki (starejši od 65 let)
Starejšim bolnikom ni potrebno prilagajati zač
etnega odmerka.
Pediatrični bolniki (mlajši od 18 let)
Zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti in uč
inkovitosti uporaba zdravila Tekturna pri otrocih in
mladostnikih pod 18 let ni priporočljiva (glejte poglavje 5.2).
2
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobč
utljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov.
Anamneza angioedema zaradi aliskirena.
Drugo in tretje trimeseč
je nosečnosti (glejte poglavje 4.6).
Sočasna uporaba aliskirena i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-09-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-09-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 09-09-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-09-2009
资料单张 资料单张 捷克文 09-09-2009
产品特点 产品特点 捷克文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-09-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 09-09-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-09-2009
资料单张 资料单张 德文 09-09-2009
产品特点 产品特点 德文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-09-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-09-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-09-2009
资料单张 资料单张 希腊文 09-09-2009
产品特点 产品特点 希腊文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-09-2009
资料单张 资料单张 英文 09-09-2009
产品特点 产品特点 英文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-09-2009
资料单张 资料单张 法文 09-09-2009
产品特点 产品特点 法文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-09-2009
资料单张 资料单张 意大利文 09-09-2009
产品特点 产品特点 意大利文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-09-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-09-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-09-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-09-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-09-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-09-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-09-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 09-09-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-09-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 09-09-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-09-2009
资料单张 资料单张 波兰文 09-09-2009
产品特点 产品特点 波兰文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-09-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-09-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-09-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-09-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-09-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-09-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-09-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 09-09-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-09-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 09-09-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 09-09-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-09-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史