Temozolomide Sun

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
17-03-2022
下载 产品特点 (SPC)
17-03-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
02-08-2011

有效成分:

temosolomiid

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Temozolomide Sun on näidustatud ravi:täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud glioblastoma erüteem samaaegselt koos kiiritusravi (RT) ja hiljem monotherapy ravi;lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2011-07-13

资料单张

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET,.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temozolomide SUN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temozolomide SUN-i võtmist
3.
Kuidas Temozolomide SUN-i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Temozolomide SUN-i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOZOLOMIDE SUN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temozolomide SUN sisaldab toimeainet nimega temosolomiid. See on
kasvajavastane aine.
Temozolomide SUN-i kasutatakse kindlat tüüpi ajukasvajaga
patsientide raviks:
-
täiskasvanutel esmakordselt diagnoositud multiformse glioblastoomi
korral. Temozolomide
SUN-i kasutatakse esmalt koos radioteraapiaga (ravi samaaegne faas) ja
seejärel üksi (ravi
monoteraapia faas).
-
3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral,
näiteks nagu multiformne glioblastoom või anaplastiline
astrotsütoom.. Temozolomide SUN-i
kasutatakse juhul, kui pärast kasvaja standardravi tekib
retsidiveerumine või progresseerumine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOZOLOMIDE SUN I VÕTMIST
TEMOZOLOMIDE-SUN I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
ku
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temozolomide SUN 5 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 20 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 100 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 140 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 180 mg kõvakapslid
Temozolomide SUN 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 30,97 mg laktoosi.
20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 18,16 mg laktoosi.
100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 90,801 mg laktoosi.
140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 127,121 mg laktoosi.
180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 163,441 mg laktoosi.
250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga kõvakapsel sisaldab 227,001 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
5 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on rohelise tindiga trükitud. Otsale
on trükitud „890”. Kerele on trükitud „5 mg” ja kaks triipu.
3
20 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on kollase tindiga trükitud. Otsale on
trükitud „891”. Kerele on trükitud „20 mg” ja kaks triipu.
100 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on roosa tindiga trükitud. Otsale on
trükitud „892”. Kerele on trükitud „100 mg” ja kaks triipu.
140 mg kõvakapsel (kapsel)
Kõvad želatiinkapslid valge läbipaistmatu otsa ja kerega, millele
on sinise tindiga trükitud. Otsale on
trükitud „929”. Kerele on trükitud „140 mg” ja
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-08-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 17-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-08-2011
资料单张 资料单张 捷克文 17-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-08-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 17-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-08-2011
资料单张 资料单张 德文 17-03-2022
产品特点 产品特点 德文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-08-2011
资料单张 资料单张 希腊文 17-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-08-2011
资料单张 资料单张 英文 17-03-2022
产品特点 产品特点 英文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-08-2011
资料单张 资料单张 法文 17-03-2022
产品特点 产品特点 法文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-08-2011
资料单张 资料单张 意大利文 17-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-08-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-08-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-08-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-08-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 17-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-08-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 17-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-08-2011
资料单张 资料单张 波兰文 17-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-08-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-08-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-08-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 17-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-08-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 17-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-08-2011
资料单张 资料单张 挪威文 17-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-03-2022

搜索与此产品相关的警报