Thorinane

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-10-2019

有效成分:

еноксапарин натрий

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

B01AB05

INN(国际名称):

enoxaparin sodium

治疗组:

Антитромботични агенти

治疗领域:

Венозен тромбоемболизъм

疗效迹象:

Thorinane е показан за възрастни за: - профилактика на венозна тромбоэмболии, особено при пациенти, подложени на ортопедични или обща хирургия. - Профилактика на венозна тромбоэмболии при пациенти, прикованных до леглото поради остри заболявания, включително остра сърдечна недостатъчност, остра дихателна недостатъчност, тежки инфекции, както и влошаване на ревматични заболявания, водещи до спиране от движение на пациента (отнася се за силни 40 мг/0. 4 мл). - Лечение на дълбока венозна тромбоза (дълбока венозна тромбоза), усложнен или неосложненным развитието на ТЭЛА. - Лечение на нестабилна ангина и non-Q миокарден инфаркт вълна, в комбинация с ацетилсалицилова киселина (ASK). - Лечение на остър инфарктом на миокарда с възхода на ST сегмент (ИМПЅТ), включително и на пациенти, които се лекуват консервативно или кой ще бъде по-късно да мине перкутанна транслюминальная коронарна ангиопластика (отношение на силните страни на 60 мг/0. 6 мл, 80 мг/0. 8 мл и 100 мг/1 мл). - Профилактика на съсирването на кръвта в системата ин кръвообращението по време на гемодиализа. Профилактика и лечение на различни заболявания, свързани с съсиреци кръв при възрастни.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Отменено

授权日期:

2016-09-14

资料单张

                                146
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
147
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
THORINANE 2000 IU (20 MG)/0,2 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
натриев еноксапарин (enoxaparin sodium)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Thorinane 2000 IU (20 mg)/0,2 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
10 000 IU/ml (100 mg/ml) инжекционен разтвор
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа eноксапарин натрий
(еnoxaparin sodium)
2 000 IU анти-Xa активност (еквивалентни на
20 mg) в 0,2 ml вода за инжекции.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Еноксапарин натрий е биологично
вещество, получено чрез алкална
деполимеризация на
хепарин бензилов естер, получен от
свинска чревна лигавица.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор в предварително
напълнена спринцовка
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Thorinane е показан при възрастни за:

Профилактика на венозна
тромбоемболична бол
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 24-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-10-2019
资料单张 资料单张 捷克文 24-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 24-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-10-2019
资料单张 资料单张 德文 24-10-2019
产品特点 产品特点 德文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 24-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-10-2019
资料单张 资料单张 英文 24-10-2019
产品特点 产品特点 英文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-10-2019
资料单张 资料单张 法文 24-10-2019
产品特点 产品特点 法文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 24-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 24-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-10-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 24-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 24-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 24-10-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 24-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 24-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 24-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 24-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 24-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-10-2019

查看文件历史