Thymanax

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-08-2023

有效成分:

Agomelatīns

可用日期:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC代码:

N06AX22

INN(国际名称):

Agomelatine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Depresijas traucējumi, Majors

疗效迹象:

Lielu depresijas epizožu ārstēšana pieaugušajiem.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2009-02-19

资料单张

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
THYMANAX 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Agomelatinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Thymanax un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Thymanax lietošanas
3.
Kā lietot Thymanax
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Thymanax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THYMANAX
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Thymanax satur aktīvo vielu agomelatīnu. Tas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antidepresantiem.
Thymanax Jums ir nozīmēts depresijas ārstēšanai.
Thymanax lieto pieaugušajiem.
Depresija ir ilgstošas garastāvokļa pārmaiņas, kas ietekmē
ikdienas dzīvi. Katram cilvēkam depresijas
simptomi ir atšķirīgi, bet bieži novēro grūtsirdību,
mazvērtības sajūtu, intereses zudumu par iemīļotām
aktivitātēm, miega traucējumus, kavēšanas sajūtu, trauksmes
sajūtu, ķermeņa masas pārmaiņas.
Paredzamais ieguvums no Thymanax ir ar depresiju saistīto simptomu
mazināšana un pakāpeniska
izzušana.
2.
KAS JĀZINA PIRMS THYMANAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET THYMANAX ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret agomelatīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
JA JŪSU AKNAS NEDARBOJAS PIENĀCĪGI (AKNU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI);
-
ja lietojat fluvoksamīnu (citas zāles, ko lieto depresijas
ārstēšanai) vai ciprofloksac
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thymanax 25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 25 mg agomelatīna (
_agomelatinum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 61,8 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Oranži-dzeltena, iegarena, 9,5 mm gara, 5,1 mm plata apvalkotā
tablete ar zilu kompānijas logo uzdruku
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thymanax indicēts depresijas epizožu ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 25 mg vienu reizi dienā, lietojot iekšķīgi
pirms naktsmiera. Pēc 2 nedēļām, ja nav
simptomātiskās uzlabošanās, devu var palielināt līdz 50 mg vienu
reizi dienā, t.i. divas 25 mg tabletes,
lietojot vienā reizē pirms naktsmiera.
Pieņemot lēmumu par devas palielināšanu, ir jāapsver augstāks
transamināžu līmeņa paaugstināšanās
risks. Jebkura devas palielināšana līdz 50 mg ir jāveic,
izvērtējot katra pacienta ieguvumu / riska attiecību
individuāli un veicot stingru aknu funkcionālo testu kontroli.
Pirms ārstēšanas uzsākšanas visiem pacientiem jāveic aknu
funkcionālie testi. Ārstēšanu nedrīkst uzsākt,
ja transamināžu līmenis pārsniedz normas augšējo robežvērtību
vairāk nekā 3 reižu (skatīt 4.3. un
4.4. apakšpunktu).
Ārstēšanas laikā ir jāveic transamināžu līmeņa uzraudzība:
periodiski jānosaka transamināžu līmenis pēc
apmēram trīs nedēļām, sešām nedēļām (akūtā perioda
beigās), pēc divpadsmit un divdesmit četrām
nedēļām (uzturošā perioda beigās), kā arī tad, ja ir klīniski
nepieciešams (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ārstēšana jāpārtrauc, ja transamināžu līmenis pārsniedz
normas augšējo robežvērtību vairāk nekā 3 reižu
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
Palielinot dev
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 08-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 08-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 08-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-08-2023
资料单张 资料单张 德文 08-08-2023
产品特点 产品特点 德文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 08-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-08-2023
资料单张 资料单张 英文 08-08-2023
产品特点 产品特点 英文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-08-2023
资料单张 资料单张 法文 08-08-2023
产品特点 产品特点 法文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 08-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 08-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 08-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 08-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 08-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 08-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 08-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史