Venlafaxin STADA 150 mg Retardkapseln

国家: 奥地利

语言: 德文

来源: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

有效成分:

VENLAFAXIN HYDROCHLORID

可用日期:

STADA Arzneimittel GmbH

ATC代码:

N06AX16

INN（国际名称）:

VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE

每包单位数:

20 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,28 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,30 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,50 Stück

处方类型:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

治疗领域:

Venlafaxin

產品總結:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

授权日期:

2008-11-11

资料单张

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VENLAFAXIN STADA 75 MG RETARDKAPSELN
VENLAFAXIN STADA 150 MG RETARDKAPSELN
Wirkstoff: Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter.
Es
kann
anderen
Menschen
schaden,
auch
wenn
diese
die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Venlafaxin STADA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Venlafaxin STADA beachten?
3.
Wie ist Venlafaxin STADA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Venlafaxin STADA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VENLAFAXIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Venlafaxin STADA enthält den Wirkstoff Venlafaxin.
Venlafaxin STADA ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört,
die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet
werden. Diese
Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen
Leiden wie
Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die
unter Depression
und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und
Noradrenalinspiegel im Gehirn
aufweisen. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise
Antidepressiva wirken, aber sie
können helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im
Gehirn erhöhen.
Venlafaxin STADA ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die unter
Depressionen leiden.
Es ist auch ein Arzneimittel für Erwachsene, die

产品特点

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Venlafaxin STADA 75 mg Retardkapseln
Venlafaxin STADA 150 mg Retardkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Venlafaxin STADA 75 mg:
Eine Kapsel enthält Venlafaxinhydrochlorid entsprechend 75 mg
Venlafaxin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Saccharose max. 92,69 mg
Gelborange S (E110) 0,0006 mg
Venlafaxin STADA 150 mg:
Eine Kapsel enthält Venlafaxinhydrochlorid entsprechend 150 mg
Venlafaxin.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Saccharose max. 185,38 mg
Gelborange S (E110) 0,0183 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln, retardiert.
Venlafaxin STADA 75 mg: weiß bis cremefarbiges Granulat in Kapseln
Größe 1 mit gelbem
Ober- und transparentem Unterteil.
Venlafaxin STADA 150 mg: weiß bis cremefarbiges Granulat in Kapseln
Größe 0 mit
sandfarbenem Ober- und transparentem Unterteil.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von Episoden einer Major Depression.
Zur Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden
(Rezidivprophylaxe).
Behandlung der generalisierten Angststörung.
Behandlung der sozialen Angststörung.
Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Episoden einer Major Depression
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75
mg einmal täglich.
Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen,
können aus
Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen
ziehen.
Dosiserhöhungen können in Abständen von
2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere
klinisch angezeigt,
können Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren
Abständen als 4 Tagen
erfolgen.
Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten
Dosiserhöhungen nur
nach einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die
niedrigste wirksame
Dosis sollte beibehalten werd