Xyrem

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
12-10-2022
下载 产品特点 (SPC)
12-10-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
23-04-2021

有效成分:

natriumoksibaatti

可用日期:

UCB Pharma Ltd

ATC代码:

N07XX04

INN(国际名称):

sodium oxybate

治疗组:

Muut hermoston huumeet

治疗领域:

Cataplexy; Narcolepsy

疗效迹象:

Narkolepsian hoito katapleksiaan aikuispotilailla.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2005-10-13

资料单张

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
XYREM 500 MG/ML ORAALILIUOS
natriumoksibaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Xyrem on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Xyrem-valmistetta
3.
Miten Xyrem-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Xyrem-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ XYREM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Xyremin vaikuttava aine on natriumoksibaatti. Xyrem vakaannuttaa
yöunta, mutta sen tarkkaa
vaikutusmekanismia ei tunneta.
Xyrem-valmistetta käytetään narkolepsia-katapleksian hoitoon
aikuisilla, nuorilla ja lapsilla 7 vuoden
iästä lähtien.
Narkolepsia on unihäiriö, johon voi liittyä nukahtelua
päiväsaikaan, katapleksiaa, unihalvausta,
hallusinaatioita ja huonoa unta. Katapleksia tarkoittaa äkillisen
tunnereaktion (esim. raivo, pelko, ilo,
nauru tai yllättyminen) aiheuttamaa äkillistä lihasheikkoutta tai
halvausta, johon ei liity
tajunnanmenetystä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT XYREM-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ XYREM-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen natriumoksibaatille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6)
-
jos sinulla on suksinaattisemialdehydidehydrogenaasin puutos
(harvinainen
aineenvaihduntasairaus)
-
jos sinull
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Xyrem 500 mg/ml oraaliliuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra liuosta sisältää 500 mg natriumoksibaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos
Oraaliliuos on kirkas tai hieman läpikuultava liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Narkolepsia-katapleksian hoito aikuisilla potilailla, nuorilla ja
lapsilla 7 vuoden iästä lähtien.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito aloitetaan ja sitä jatketaan lääkärin valvonnassa, jolla on
kokemusta narkolepsian hoidosta.
Lääkärin pitää noudattaa tarkoin vasta-aiheita, varoituksia ja
varotoimia.
Annostus
_ _
Aikuiset
_ _
Suositeltava aloitusannos on 4,5 g/vrk natriumoksibaattia jaettuna
kahteen yhtä suureen annokseen
(2,25 g/annos). Annos titrataan tehokkuuden ja siedettävyyden
perusteella (ks. kohta 4.4) sopivaksi
mutta enintään tasolle 9 g/vrk (jaettuna kahteen yhtä suureen
annokseen 4,5 g/annos) aina lisäten tai
vähentäen annosta 1,5 g kerrallaan/vrk (0,75 g/annos). Annosta ei
tulisi muuttaa useammin kuin
kerran 1–2 viikossa. Annosta 9 g/vrk ei saa ylittää, sillä
vakavia oireita voi esiintyä
annoksella 18 g/vrk tai sitä suuremmilla annoksilla (ks. kohta 4.4).
_ _
4,5 g:n kerta-annoksia ei saa antaa potilaalle, paitsi jos potilaan
annos on aikaisemmin titrattu tälle
annostasolle.
_ _
Jos natriumoksibaattia ja valproaattia käytetään samanaikaisesti
(ks. kohta 4.5), suositellaan
natriumoksibaattiannoksen vähentämistä 20 %:lla. Natriumoksibaatin
suositeltava aloitusannos
samanaikaisessa annossa valproaatin kanssa on 3,6 grammaa/vrk suun
kautta, jaettuna kahteen yhtä
suureen noin 1,8 gramman annokseen. Jos samanaikainen käyttö on
perusteltua, potilaan vastetta ja
hoidon siedettävyyttä on seurattava ja annosta muutettava
havaintojen mukaan (ks. kohta 4.4).
_ _
Xyrem-hoidon lopettaminen
Natriumoksibaattihoidon lopettamiseen liittyviä oireita ei ole
arvioitu systemaattisesti
kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 12-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 12-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-04-2021
资料单张 资料单张 德文 12-10-2022
产品特点 产品特点 德文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2021
资料单张 资料单张 英文 12-10-2022
产品特点 产品特点 英文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2021
资料单张 资料单张 法文 12-10-2022
产品特点 产品特点 法文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 12-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-04-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史