Zactran

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
25-05-2021
下载 产品特点 (SPC)
25-05-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
07-03-2018

有效成分:

gamitromysiinille

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QJ01FA95

INN(国际名称):

gamithromycin

治疗组:

Cattle; Pigs; Sheep

治疗领域:

Systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit

疗效迹象:

CattleTreatment ja metaphylaxis naudan hengitystieinfektion (BRD: n) on Mannheimia haemolytica -, Pasteurella multocida-ja Histophilus somni. Taudin läsnäolo karjassa olisi vahvistettava ennen metafylaktista käyttöä. PigsTreatment sian hengitysteiden sairaus (SRD) liittyy Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida -, Haemophilus parasuis-ja Bordetella bronchiseptica. SheepTreatment tarttuvien pododermatitis (foot rot) liittyy elinvoimaiset Dichelobacter nodosus-ja Fusobacterium necrophorum, joka vaatii systeemistä hoitoa.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2008-07-24

资料单张

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE
ZACTRAN 150 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, NAUDALLE, LAMPAALLE JA SIALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ZACTRAN 150 mg/ml injektioneste, liuos, naudalle, lampaalle ja sialle
gamitromysiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
1 ml sisältää
Vaikuttava aine: 150 mg gamitromysiiniä,
Apuaineet: 1 mg monotioglyserolia.
Väritön tai vaaleankeltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta:
Naudan hengitystieinfektioiden (BRD, bovine respiratory disease) hoito
ja ehkäisevä ryhmälääkitys
silloin, kun aiheuttajana on
_Mannheimia haemolytica-_
,
_Pasteurella multocida-_
ja
_Histophilus somni _
-bakteeri. Taudin esiintyminen karjassa on selvitettävä ennen
ehkäisevän ryhmälääkityksen antamista.
Sika:
Sian hengitystieinfektioiden (SRD, swine respiratory disease) hoito
silloin, kun aiheuttajana on
_Actinobacillus pleuropneumoniae-, Pasteurella multocida-, Haemophilus
parasuis- _
ja
_ Bordetella _
_bronchiseptica _
-bakteeri
_._
Lammas:
Tarttuvan pododermatiitin (sorkkavälin ajotulehduksen) hoito silloin,
kun aiheuttajana on virulentti
_Dichelobacter nodosus -_
ja
_Fusobacterium necrophorum _
-bakteeri, ja sairaus vaatii systeemistä hoitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
makrolidiantibiooteille tai apuaineille.
Tätä eläinlääkevalmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti
muiden makrolidien tai linkosamideiksi
kutsuttujen antibioottien kanssa.
23
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin ohimenevää pistoskohdan
turvotusta.
•
Naudoille saattaa kehittyä hyvin yleisesti silmämääräisesti
havaittavaa pistoskohdan turvotusta,
johon toisinaan liittyy yhtenä päiv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
ZACTRAN 150 mg/ml injektioneste, liuos, naudalle, lampaalle ja sialle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Gamitromysiini
150 mg
APUAINE(ET):
Monotioglyseroli
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Väritön tai vaaleankeltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta, lammas ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudan hengitystieinfektioiden (BRD, bovine respiratory disease) hoito
ja metafylaksia silloin, kun
aiheuttajana on
_Mannheimia haemolytica-_
,
_Pasteurella multocida-_
ja
_Histophilus somni _
-bakteeri.
Taudin esiintyminen karjassa on selvitettävä ennen valmisteen
metafylaktista käyttöä.
Sika:
Sian hengitystieinfektioiden (SRD, swine respiratory disease) hoito
silloin, kun aiheuttajana on
_Actinobacillus pleuropneumoniae-, Pasteurella multocida-, Haemophilus
parasuis- _
ja
_ Bordetella _
_bronchiseptica _
-bakteeri
_._
Lammas:
Tarttuvan pododermatiitin (sorkkavälin ajotulehduksen) hoito silloin,
kun aiheuttajana on virulentti
_Dichelobacter nodosus -_
ja
_Fusobacterium necrophorum _
-bakteeri, ja sairaus vaatii systeemistä hoitoa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
makrolidiantibiooteille tai apuaineille.
Tätä eläinlääkevalmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti
muiden makrolidien tai linkosamidien kanssa
(ks. kohta 4.8).
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta ja sika:
Ei ole.
3
Lammas:
Sorkkavälin ajotulehduksen hoitoon käytetyn mikrobilääkkeen teho
voi heikentyä muista syistä, kuten
märkien olosuhteiden sekä maatilan epäasianmukaisen hoidon takia.
Sorkkavälin ajotulehduksen
hoitoon pitää siksi liittää muita karjanhoidollisia
toimenpiteitä, kuten kuivien elinolojen järjestäminen.
Hyvänlaatuisen sorkkavälin ajotulehduksen antibioottihoidon ei
katsota olevan asianmukaista.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
El
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-03-2018
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-03-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-03-2018
资料单张 资料单张 德文 25-05-2021
产品特点 产品特点 德文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-03-2018
资料单张 资料单张 英文 25-05-2021
产品特点 产品特点 英文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-03-2018
资料单张 资料单张 法文 25-05-2021
产品特点 产品特点 法文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-03-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-03-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-03-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-03-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-03-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史