Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

A10BD07

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin, metformin hydrochloride

المجموعة العلاجية:

Narkotikai, vartojami diabetu

المجال العلاجي:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

الخصائص العلاجية:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2022-07-22

نشرة المعلومات

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg plėvele
dengtos tabletės
sitagliptinas / metformino hidrochloridas
(sitagliptinum / metformini hydrochloridum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord ir kam jis
vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sitagliptin/Metformin hydrochloride
Accord
3.
Kaip vartoti Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord ir kam jis
vartojamas
Šio vaisto sudėtyje yra du skirtingi vaistai, vadinami sitagliptinu
ir metforminu.

Sitagliptinas priklauso vaistų, vadinamų DPP-4 inhibitoriais
(dipeptidilpeptidazės-4
inhibitoriais), klasei.

Metforminas priklauso vaistų, vadinamų biguanidais, klasei.
Veikdami kartu, jie kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje suaugusiems
ligoniams, sergantiems diabeto
forma, vadinama 2 tipo cukriniu diabetu. Šis vaistas padeda padidinti
insulino kiekį, gaminamą po
valgio, ir sumažina paties organizmo gaminamo cukraus kiekį.
Kartu su dieta ir fiziniais pratimais šis vaistas padeda sumažinti
cukraus kiekį Jūsų kraujyje. Šis
vaistas gali būti vart
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sitagliptino hidrochlorido monohidrato,
atitinkančio 50 mg sitagliptino
(sitagliptinum), ir 850 mg metformino hidrochlorido (metformini
hydrochloridum).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sitagliptino hidrochlorido monohidrato,
atitinkančio 50 mg sitagliptino
(sitagliptinum), ir 1 000 mg metformino hidrochlorido (metformini
hydrochloridum).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Rausvos spalvos, kapsulės formos, plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „SM2“, o kita
pusė lygi. Matmenys: 20x10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg plėvele
dengtos tabletės
Raudonos spalvos, kapsulės formos, plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „SM3“, o
kita pusė lygi. Matmenys: ilgis: 21x10 mm
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams:
Papildomas gydymas kartu su dieta ir fiziniais pratimais gliukozės
kontrolei gerinti 2 tipo cukriniu
diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien didžiausia toleruojama
metformino dozė ar sitagliptino
ir metformino derinys yra nepakankamai veiksmingi.
Papildomas gydymas kartu su sulfonilurėjos dariniu (kai gydoma trijų
vaistinių preparatų deriniu),
dieta ir fiziniais pratimais 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems
pacientams, kuriems didžiausios
toleruojamos metformino ir sulfonilurėjos darinių dozės yra
nepakankamai veiksmingos
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-09-2023