Stronghold

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

selamectin

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QP54AA05

INN (Международно Name):

selamectin

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Antiparassitari prodotti, insetticidi e repellenti, Endectocides, lattoni Macrociclici,

Терапевтични показания:

Cani e gatti: Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causato da Ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola amministrazione. Questo è il risultato delle proprietà adulticide, larvicidi e ovicide del prodotto. Il prodotto è ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. Attraverso una riduzione della popolazione delle pulci, il trattamento mensile degli animali in gravidanza e in allattamento aiuterà anche nella prevenzione delle infestazioni da pulci nella cucciolata fino a sette settimane di età. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci e attraverso la sua azione ovicida e larvicida può essere di aiuto nel controllo delle attuali infestazioni di pulci ambientali in aree a cui l'animale ha accesso. Prevenzione della dirofilaria causata da Dirofilaria immitis con somministrazione mensile. Roccaforte può essere tranquillamente somministrato agli animali infettati con adulti heartworms, tuttavia, non è raccomandato, in conformità con le buone pratiche veterinarie, che tutti gli animali da 6 mesi di età o più che vivono in paesi dove esiste un vettore dovrebbe essere testato per gli attuali adulti filariosi infezioni prima di iniziare il farmaco con Roccaforte. Si raccomanda inoltre di testare periodicamente i cani per le infezioni da dirofilarie adulte, come parte integrante di una strategia di prevenzione della dirofilaria, anche quando Stronghold è stato somministrato mensilmente. Questo prodotto non è efficace contro l'adulto D. immitis. Trattamento degli acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Gatti:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Felicola subrostratusTreatment di adulti ascaridi (Toxocara cati)Trattamento di adulti intestinale anchilostomi (Ancylostoma tubaeforme). Cani:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Trichodectes canis)Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei)Trattamento di adulti intestinale ascaridi (Toxocara canis).

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

1999-11-25

Листовка

                                24
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
STRONGHOLD SOLUZIONE PER SPOT-ON
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
selamectina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
Stronghold 15 mg per gatti e cani
soluzione al 6% p/v
selamectina 15 mg
Stronghold 30 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 30 mg
Stronghold 45 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 45 mg
Stronghold 60 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 60 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 120 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 120 mg
Stronghold 240 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 240 mg
Stronghold 360 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,08%
Soluzione da incolore a gialla
4.
INDICAZIONE(I)
GATTI E CANI:

TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per un
mese dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è conseguenza
delle proprietà adulticida,
26
larvicida ed ovicida del medicinale veterinario. Il m
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
PRINCIPIO ATTIVO:
Stronghold 15 mg per gatti e cani
soluzione al 6% p/v
selamectina 15 mg
Stronghold 30 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 30 mg
Stronghold 45 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 45 mg
Stronghold 60 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 60 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 120 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 120 mg
Stronghold 240 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 240 mg
Stronghold 360 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,08%.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione da incolore a gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
GATTI E CANI:
•
TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per
un mese dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è
conseguenza delle proprietà
adulticida, larvicida ed ovicida del prodotto. Il prodotto esercita
attività ovicida per 3 settimane
dopo la somministrazione. Grazie alla riduzione della popolazione di
pulci, il trattamento
mensile degli animali in gravidanza e allattamento contribuisce alla
prevenzione d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-04-2015
Листовка Листовка испански 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-01-2019
Листовка Листовка чешки 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-01-2019
Листовка Листовка датски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-01-2019
Листовка Листовка немски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-01-2019
Листовка Листовка естонски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-01-2019
Листовка Листовка гръцки 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-01-2019
Листовка Листовка английски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-04-2015
Листовка Листовка френски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-01-2019
Листовка Листовка латвийски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-04-2015
Листовка Листовка литовски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-01-2019
Листовка Листовка унгарски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-01-2019
Листовка Листовка малтийски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-04-2015
Листовка Листовка нидерландски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-04-2015
Листовка Листовка полски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-01-2019
Листовка Листовка португалски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-04-2015
Листовка Листовка румънски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-01-2019
Листовка Листовка словашки 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-01-2019
Листовка Листовка словенски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-04-2015
Листовка Листовка фински 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-01-2019
Листовка Листовка шведски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-01-2019
Листовка Листовка норвежки 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-01-2019
Листовка Листовка исландски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-01-2019
Листовка Листовка хърватски 15-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-04-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите