Stronghold

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

selamectin

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QP54AA05

INN (Medzinárodný Name):

selamectin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Antiparassitari prodotti, insetticidi e repellenti, Endectocides, lattoni Macrociclici,

Terapeutické indikácie:

Cani e gatti: Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causato da Ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola amministrazione. Questo è il risultato delle proprietà adulticide, larvicidi e ovicide del prodotto. Il prodotto è ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. Attraverso una riduzione della popolazione delle pulci, il trattamento mensile degli animali in gravidanza e in allattamento aiuterà anche nella prevenzione delle infestazioni da pulci nella cucciolata fino a sette settimane di età. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci e attraverso la sua azione ovicida e larvicida può essere di aiuto nel controllo delle attuali infestazioni di pulci ambientali in aree a cui l'animale ha accesso. Prevenzione della dirofilaria causata da Dirofilaria immitis con somministrazione mensile. Roccaforte può essere tranquillamente somministrato agli animali infettati con adulti heartworms, tuttavia, non è raccomandato, in conformità con le buone pratiche veterinarie, che tutti gli animali da 6 mesi di età o più che vivono in paesi dove esiste un vettore dovrebbe essere testato per gli attuali adulti filariosi infezioni prima di iniziare il farmaco con Roccaforte. Si raccomanda inoltre di testare periodicamente i cani per le infezioni da dirofilarie adulte, come parte integrante di una strategia di prevenzione della dirofilaria, anche quando Stronghold è stato somministrato mensilmente. Questo prodotto non è efficace contro l'adulto D. immitis. Trattamento degli acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Gatti:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Felicola subrostratusTreatment di adulti ascaridi (Toxocara cati)Trattamento di adulti intestinale anchilostomi (Ancylostoma tubaeforme). Cani:Trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (Trichodectes canis)Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei)Trattamento di adulti intestinale ascaridi (Toxocara canis).

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

1999-11-25

Príbalový leták

                                24
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
STRONGHOLD SOLUZIONE PER SPOT-ON
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
selamectina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
Stronghold 15 mg per gatti e cani
soluzione al 6% p/v
selamectina 15 mg
Stronghold 30 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 30 mg
Stronghold 45 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 45 mg
Stronghold 60 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 60 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 120 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 120 mg
Stronghold 240 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 240 mg
Stronghold 360 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,08%
Soluzione da incolore a gialla
4.
INDICAZIONE(I)
GATTI E CANI:

TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per un
mese dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è conseguenza
delle proprietà adulticida,
26
larvicida ed ovicida del medicinale veterinario. Il m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Stronghold 15 mg soluzione per spot-on per gatti e cani ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluzione per spot-on per cani 2,6–5,0 kg
Stronghold 45 mg soluzione per spot-on per gatti 2,6–7,5 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per gatti 7,6–10,0 kg
Stronghold 60 mg soluzione per spot-on per cani 5,1–10,0 kg
Stronghold 120 mg soluzione per spot-on per cani 10,1–20,0 kg
Stronghold 240 mg soluzione per spot-on per cani 20,1–40,0 kg
Stronghold 360 mg soluzione per spot-on per cani 40,1–60,0 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola dose (pipetta) dispensa:
PRINCIPIO ATTIVO:
Stronghold 15 mg per gatti e cani
soluzione al 6% p/v
selamectina 15 mg
Stronghold 30 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 30 mg
Stronghold 45 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 45 mg
Stronghold 60 mg per gatti
soluzione al 6% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 60 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 60 mg
Stronghold 120 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 120 mg
Stronghold 240 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 240 mg
Stronghold 360 mg per cani
soluzione al 12% p/v
selamectina 360 mg
ECCIPIENTI:
Idrossitoluene butilato 0,08%.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per spot-on.
Soluzione da incolore a gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
GATTI E CANI:
•
TRATTAMENTO E PREVENZIONE DELLE INFESTAZIONI DA PULCI
causate da
_Ctenocephalides _
spp. per
un mese dopo la somministrazione di una singola dose. Ciò è
conseguenza delle proprietà
adulticida, larvicida ed ovicida del prodotto. Il prodotto esercita
attività ovicida per 3 settimane
dopo la somministrazione. Grazie alla riduzione della popolazione di
pulci, il trattamento
mensile degli animali in gravidanza e allattamento contribuisce alla
prevenzione d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-04-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov