DAFLON 30CPR RIV 500MG

Země: Itálie

Jazyk: italština

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Aktivní složka:

DIOSMINA/ESPERIDINA

Dostupné s:

MEDIFARM Srl

ATC kód:

C05CA03

Léková forma:

COMPRESSE RIVESTITE

Složení:

"500 MG COMPRESSE RIVESTITE" 30 COMPRESSE

Třída:

C

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Informace pro uživatele

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO
DAFLON
®
 500
 mg compresse rivestite con film
frazione flavonoica purificata micronizzata
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasoprotettori
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. 
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 
PRECAUZIONI PER L’USO
Nessuna.
INTERAZIONI 
Non segnalate. 
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche 
quelli senza prescrizione medica.
AVVERTENZE SPECIALI
_Gravidanza_
_Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale._
La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non 
somministrare il prodotto durante la gravidanza.
_Allattamento_
In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento.
_Effetti sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari_
Nessuno segnalato.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, 
anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.
SOVRADOSAGGIO
Non sono segnalati casi di sovradosaggio. 
In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di DAFLON avvertire immediatamente il 
medico o rivolgersi al più vicino ospedale.
SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI DAFLON, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL 
FARMACISTA.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, DAFLON può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li 
manifestino.
La frequenza delle possibili reazioni avverse elencate di seguito è descritta usando la seguente 
convenzione:
•
molto comune (si verificano in più di 1 paziente su 10)
•
comune (si verificano 
                                
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Charakteristika produktu

                                INDICE GENERALE
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#Titolo_01]
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#Titolo_02]
03.0 FORMA FARMACEUTICA
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#Titolo_17]
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#Titolo_18]
04.1 Indicazioni terapeutiche
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_05]
04.2 Posologia e modo di somministrazione
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_10]
04.3 Controindicazioni
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_06]
04.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_08B]
04.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_09]
04.6 Gravidanza ed allattamento
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_08F]
04.7 Effetti sulla capacita' di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_08G]
04.8 Effetti indesiderati
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_07B]
04.9 Sovradosaggio
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_10D]
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#Titolo_19]
05.1 Proprieta' farmacodinamiche
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_13]
05.2 Proprieta' farmacocinetiche
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_14]
05.3 Dati preclinici di sicurezza
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_15]
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
[http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#Titolo_20]
06.1 Eccipienti
[http://www.farmadati.it/BDOL/
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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