Riik: Itaalia
keel: itaalia
Allikas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
DIOSMINA/ESPERIDINA
MEDIFARM Srl
C05CA03
COMPRESSE RIVESTITE
"500 MG COMPRESSE RIVESTITE" 30 COMPRESSE
C
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
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FOGLIO ILLUSTRATIVO DAFLON ® 500 mg compresse rivestite con film frazione flavonoica purificata micronizzata CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Vasoprotettori INDICAZIONI TERAPEUTICHE Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. PRECAUZIONI PER L’USO Nessuna. INTERAZIONI Non segnalate. Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. AVVERTENZE SPECIALI _Gravidanza_ _Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale._ La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. _Allattamento_ In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento. _Effetti sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari_ Nessuno segnalato. DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. SOVRADOSAGGIO Non sono segnalati casi di sovradosaggio. In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di DAFLON avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI DAFLON, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA. EFFETTI INDESIDERATI Come tutti i medicinali, DAFLON può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La frequenza delle possibili reazioni avverse elencate di seguito è descritta usando la seguente convenzione: • molto comune (si verificano in più di 1 paziente su 10) • comune (si verificano Lugege kogu dokumenti
INDICE GENERALE Per visualizzare l'argomento desiderato cliccare sulla relativa voce. 01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#Titolo_01] 02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#Titolo_02] 03.0 FORMA FARMACEUTICA [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#Titolo_17] 04.0 INFORMAZIONI CLINICHE [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#Titolo_18] 04.1 Indicazioni terapeutiche [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_05] 04.2 Posologia e modo di somministrazione [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_10] 04.3 Controindicazioni [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_06] 04.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_08B] 04.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_09] 04.6 Gravidanza ed allattamento [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_08F] 04.7 Effetti sulla capacita' di guidare veicoli e sull'uso di macchinari [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_08G] 04.8 Effetti indesiderati [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_07B] 04.9 Sovradosaggio [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_10D] 05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#Titolo_19] 05.1 Proprieta' farmacodinamiche [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_13] 05.2 Proprieta' farmacocinetiche [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_14] 05.3 Dati preclinici di sicurezza [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#SottoTitolo_15] 06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE [http://www.farmadati.it/BDOL/Skt.aspx?m=036878027#Titolo_20] 06.1 Eccipienti [http://www.farmadati.it/BDOL/ Lugege kogu dokumenti