Lantus

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulina glargine

Dostupné s:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AE04

INN (Mezinárodní Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito

Terapeutické indikace:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore a due anni.

Přehled produktů:

Revision: 40

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2000-06-09

Informace pro uživatele

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: informazioni per l’utilizzatore
Lantus 100 unità/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
insulina glargine
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
mai ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compreso quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Che cos'è Lantus e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Lantus
3.
Come usare Lantus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lantus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos’è Lantus e a cosa serve
Lantus contiene insulina glargine. Questa è un'insulina modificata,
molto simile all'insulina umana.
Lantus è usato per trattare il diabete mellito in adulti, adolescenti
e bambini a partire dai 2 anni di età. Il
diabete mellito è una malattia in cui l'organismo non produce
abbastanza insulina per controllare i
livelli di zucchero nel sangue. L'insulina glargine ha un’azione
costante e prolungata e abbassa i livelli
elevati di zucchero nel sangue.
2.
Cosa deve sapere prima di usare Lantus
Non usi Lantus
Se è allergico all’insulina glargine o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
Lantus.
Segua scrupolosamente le istruzioni che il medico le ha fornito per la
posologia, i controlli da eseguire
(esami del sangue e delle urine), la dieta e l'attività fisica
(lavoro ed esercizio fisico).
Se il livello di zucchero nel sangue è troppo basso (
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lantus 100 unità/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
Lantus 100 unità/ml soluzione iniettabile in una cartuccia
Lantus SoloStar 100 unità/ml soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 unità di insulina glargine* (equivalenti a 3,64
mg).
Lantus 100 unità/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 unità, o 10 ml di soluzione
iniettabile, equivalenti a 1.000 unità.
Lantus 100 unità/ml soluzione iniettabile in una cartuccia, Lantus
SoloStar 100 unità/ml soluzione
iniettabile in una penna pre-riempita
Ogni cartuccia o penna contiene 3 ml di soluzione iniettabile,
equivalenti a 300 unità.
*L'insulina glargine è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante
in Escherichia coli.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a
partire dai 2 anni di età.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Lantus contiene insulina glargine, un analogo dell'insulina, e ha una
durata d'azione prolungata.
Lantus deve essere somministrato una volta al giorno, a qualsiasi ora
del giorno ma sempre alla stessa ora
ogni giorno.
Il regime posologico (dose e tempi della somministrazione) deve essere
adattato individualmente. Nei
pazienti con diabete mellito di tipo 2, Lantus può essere
somministrato insieme a medicinali antidiabetici
attivi per via orale.
La potenza di questo medicinale è espressa in unità. Queste unità
sono riferite solo a Lantus e non
corrispondono alle UI nè alle unità utilizzate per esprimere la
potenza di altri analoghi dell’insulina
(Vedere paragrafo 5.1).
Popolazioni particolari
Popolazione anziana (≥ 65 anni)
Negli anziani, il deterioramento pro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů