Pramipexole Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pramipexolo dicloridrato monoidrato

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Farmaci anti-Parkinson

Terapeutické oblasti:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutické indikace:

Pramipexolo Accord è indicato negli adulti per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2011-09-29

Informace pro uživatele

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG COMPRESSE
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG COMPRESSE
Pramipexolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Pramipexole Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pramipexole Accord
3.
Come prendere Pramipexole Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pramipexole Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
C
os’è PRAMIPEXOLE ACCORD E A COSA SERVE
Pramipexole Accord contiene il principio attivo pramipexolo e
appartiene ad un gruppo di medicinali
noti come agonisti dopaminergici che stimolano i recettori della
dopamina situati nel cervello. La
stimolazione dei recettori della dopamina nel cervello innesca gli
impulsi nervosi che aiutano a
controllare i movimenti del corpo.
PRAMIPEXOLE ACCORD È UTILIZZATO PER:
-
il trattamento dei sintomi della malattia di Parkinson idiopatica
negli adulti. Può essere utilizzato
da solo o in associazione con levodopa (un altro medicinale per la
malattia di Parkinson).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE PRAMIPEXOLE ACCORD
NON PRENDA PRAMIPEXOLE ACCORD
-
se è allergico a pramipexolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al med
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pramipexole Accord 0,088 mg compresse
Pramipexole Accord 0,18 mg compresse
Pramipexole Accord 0,35 mg compresse
Pramipexole Accord 0,7 mg compresse
Pramipexole Accord 1,1 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pramipexole Accord 0,088 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,125 mg di pramipexolo dicloridrato
monoidrato equivalenti a 0,088 mg di
pramipexolo.
Pramipexole Accord 0,18 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,25 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,18 mg di
pramipexolo.
Pramipexole Accord 0,35 mg compresse
Ogni compressa contiene 0,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,35 mg di
pramipexolo.
Pramipexole Accord 0,7 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,0 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 0,7 mg di
pramipexolo.
Pramipexole Accord 1,1 mg compresse
Ogni compressa contiene 1,5 mg di pramipexolo dicloridrato monoidrato
equivalenti a 1,1 mg di
pramipexolo.
_Nota: _
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si riferiscono al
sale, quindi le dosi saranno espresse
sia in termini di pramipexolo base che di pramipexolo sale (tra
parentesi).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Pramipexole Accord 0,088 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, rotonde, piatte,
con bordo smussato, con la sigla
‘I1’ impressa su un lato e lisce sull’altro lato.
Pramipexole Accord 0,18 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, rotonde, piatte,
con bordo smussato, con ‘I’ e ‘2’
impressi ai due lati della linea di frattura su un lato e con linea di
frattura sull’altro lato.
Le compresse possono essere divise in due metà uguali.
Medicinale non più autorizzato
3
Pramipexole Accord 0,35 mg compresse
Le compresse sono di colore da bianco a biancastro, rotonde, piatte,
con bordo smussato, con ‘I’ e ‘3’
imp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů