Land: Tyskland
Sprog: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Canines Staupevirus, Stamm Onderstepoort, lebend; Canines Adenovirus, Typ 2, Stamm Manhattan, lebend; Canines Parvovirus, Stamm 154, lebend; Canines Parainfluenzavirus, Stamm Cornell, lebend
Intervet Deutschland GmbH (3067358)
QI07AD04
Canine distemper virus, strain Onderstepoort, live Canine Adenovirus type 2, strain Manhattan-live Canine Parvovirus strain 154-live Canine parainfluenza virus strain Cornell, live
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Canines Staupevirus, Stamm Onderstepoort, lebend (35262) 10000 Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%; Canines Adenovirus, Typ 2, Stamm Manhattan, lebend (35245) 10000 Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%; Canines Parvovirus, Stamm 154, lebend (35254) 10000000 Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%; Canines Parainfluenzavirus, Stamm Cornell, lebend (35250) 316227,766 Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%
subkutane Anwendung
Hund
verlängert
2002-09-12
1/5 GEBRAUCHSINFORMATION Nobivac SHPPi, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Deutschland: Österreich: Intervet Deutschland GmbH Intervet GesmbH Feldstraße 1a Siemensstraße 107 85716 Unterschleißheim A-1210 Wien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nobivac SHPPi, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis (1 ml) enthält: _Lyophilisat: _ WIRKSTOFFE: Staupevirus (Stamm Onderstepoort) mind. 10 4,0 GKID 50 * , max. 10 6,0 GKID 50 Wirtssystem: VERO Canines Adenovirus Typ 2 (St. Manhatten LPV 3) mind. 10 4,0 GKID 50 , max. 10 6,5 GKID 50 Wirtssystem: MDCK Canines Parvovirus (patentierter Stamm 154): mind. 10 7,0 GKID 50 , max. 10 8,4 GKID 50 Wirtssystem: FEF oder A72 Canines Parainfluenzavirus (Stamm Cornell) mind. 10 5,5 GKID 50 , max. 10 7,0 GKID 50 Wirtssystem: VERO * Gewebekultur-infektiöse Dosis 50 % _Lösungsmittel_: Nobivac Solvens Phosphat-gepufferte wässrige Lösung Aussehen: Lyophilisat: weißliches oder cremefarbenes Lyophilisat Lösungsmittel: klare, wässrige Lösung 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur aktiven Immunisierung von gesunden Hunden gegen Staupe, Parvovirose und Hepatitis contagiosa canis, verursacht durch canines Adenovirus Typ 1 und respiratorische Erkrankungen, verursacht durch canines Adenovirus Typ 2 und canines Parainfluenzavirus. 2/5 Zur Verhinderung klinischer Symptome, verursacht durch Infektionen mit Staupeviren, caninen Adenoviren Typ 1 und 2, caninen Parvoviren sowie caninen Parainfluenzaviren. Zur Verringerung der Vermehrung von caninem Adenovirus Typ 1 und 2, caninem Parvovirus und caninem Parainfluenzavirus. Zur Verhinderung der durch Infektionen mit caninen Læs hele dokumentet
2/7 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nobivac SHPPi, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Dosis (1 ml) enthält: _Lyophilisat: _ WIRKSTOFFE: Staupevirus (Stamm Onderstepoort) mind. 10 4,0 GKID 50 * , max. 10 6,0 GKID 50 Wirtssystem: VERO Canines Adenovirus Typ 2 (St. Manhatten LPV 3) mind. 10 4,0 GKID 50 , max. 10 6,5 GKID 50 Wirtssystem: MDCK Canines Parvovirus (patentierter Stamm 154): mind. 10 7,0 GKID 50 , max. 10 8,4 GKID 50 Wirtssystem: FEF oder A72 Canines Parainfluenzavirus (Stamm Cornell) mind. 10 5,5 GKID 50 , max. 10 7,0 GKID 50 Wirtssystem: VERO * Gewebekultur-infektiöse Dosis 50 % _Lösungsmittel_: Nobivac Solvens Phosphat-gepufferte wässrige Lösung SONSTIGE BESTANDTEILE: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Aussehen: Lyophilisat: weißliches oder cremefarbenes Lyophilisat Lösungsmittel: klare, farblose Lösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Hund 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Zur aktiven Immunisierung von gesunden Hunden gegen Staupe, Parvovirose und Hepatitis contagiosa canis, verursacht durch canines Adenovirus Typ 1 und respiratorische Erkrankungen, verursacht durch canines Adenovirus Typ 2 und canines Parainfluenzavirus. Zur Verhinderung klinischer Symptome, verursacht durch Infektionen mit Staupeviren, caninen Adenoviren Typ 1 und 2, caninen Parvoviren sowie caninen Parainfluenzaviren. Zur Verringerung der Vermehrung von caninem Adenovirus Typ 1 und 2, caninem Parvovirus und caninem Parainfluenzavirus. Zur Verhinderung der durch Infektionen mit caninen Parvoviren bedingten Ausscheidung von caninem Parvovirus. 3/7 Beginn der Immunität: für Staupe, H.c.c. und Parvovirose: 1 Woche nach Impfung für Parainfluenza: 4 Wochen nach Impfung Dauer der Immunität: für Staupe, H.c.c. und Parvovirose: 3 Jahre für Parainfl Læs hele dokumentet