Maa: Italia
Kieli: italia
Lähde: Ministero della Salute
PARACETAMOLO
FATRO S.P.A.
QN02BE01
PARACETAMOL
PARACETAMOLO - 200 mg
Sacco da 25 Kg DI PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI, Sacco di carta multistrato da 25 Kg rivestito internamente con una pell
Ricetta non ripetibile
PARACETAMOL
SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME
2017-06-21
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DI ALTRE SOSTANZE 1 g di premiscela contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Paracetamolo 200 mg. FORMA FARMACEUTICA - Premiscela per alimenti medicamentosi. Granuli color beige. SPECIE DI DESTINAZIONE - Suini. INDICAZIONI - Trattamento degli stati febbrili nei suini affetti da sindrome influenzale. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITA’ DI SOMMINISTRAZIONE 300 g di medicinale veterinario per 100 kg di mangime (pari a 30 mg/kg p.v. di paracetamolo) per 5 giorni consecutivi. TEMPO DI ATTESA - CARNE E VISCERI: zero giorni AVVERTENZE SPECIALI CONTROINDICAZIONI - Non somministrare in caso di ipersensibilità al paracetamolo o ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a soggetti che hanno mostrato ipersensibilità nei confronti del paracetamolo. Non impiegare in animali che presentano patologie cardiache, renali o epatiche. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci nefrotossici o gastrolesivi. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE - Nessuna. PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI - Vengono riportati effetti indesiderati associati all’impiego dei FANS come: vomito, feci molli/diarrea, sangue occulto nelle feci, perdita di appetito e letargia. Queste reazioni si manifestano in genere entro la prima settimana di trattamento ed in genere sono transitorie e scompaiono dopo la fine del trattamento, ma in rari casi possono essere serie o fatali. L’uso in soggetti molto giovani od anziani può comportare ulteriori rischi. Se l’impiego del farmaco in tali categorie non può essere evitato, tali animali richiedono un accurato monitoraggio clinico. Non usare in soggetti disidratati, ipovolemici od ipotesi in quanto sussiste un potenziale rischio di aumento della tossicità a livello renale. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci nefrotossici. In caso di comparsa di effetti indesiderati, l’uso del farmaco va interrotto e consultato il medico veterinario. PRECAUZIONI SPECIALI C Lue koko asiakirja
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO FEBRIFUGAM 20 PREMIX, 200 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 g di premiscela contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Paracetamolo 200 mg Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Premiscela per alimenti medicamentosi. Granuli color beige. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE Suini. 4.2. INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Trattamento degli stati febbrili nei suini affetti da sindrome influenzale. 4.3. CONTROINDICAZIONI Non somministrare in caso di ipersensibilità al paracetamolo o ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare a soggetti che hanno mostrato ipersensibilità nei confronti del paracetamolo. Non impiegare in animali che presentano patologie cardiache, renali o epatiche. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci nefrotossici o gastrolesivi. 4.4. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE Nessuna. 4.5. PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI Vengono riportati effetti indesiderati associati all’impiego dei FANS come: vomito, feci molli/diarrea, sangue occulto nelle feci, perdita di appetito e letargia. Queste reazioni si manifestano in genere entro la prima settimana di trattamento ed in genere sono transitorie e scompaiono dopo la fine del trattamento, ma in rari casi possono essere serie o fatali. L’uso in soggetti molto giovani od anziani può comportare ulteriori rischi. Se l’impiego del farmaco in tali categorie non può essere evitato, tali animali richiedono un accurato monitoraggio clinico. Non usare in soggetti disidratati, ipovolemici od ipotesi in quanto sussiste un potenziale rischio di aumento della tossicità a livello renale. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci nefrotossici. In caso di comparsa di effetti i Lue koko asiakirja