FEBRIFUGAM 20 PREMIX

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

PARACETAMOLO

Commercializzato da:

FATRO S.P.A.

Codice ATC:

QN02BE01

INN (Nome Internazionale):

PARACETAMOL

Composizione:

PARACETAMOLO - 200 mg

Confezione:

Sacco da 25 Kg DI PREMISCELA PER ALIMENTI MEDICAMENTOSI, Sacco di carta multistrato da 25 Kg rivestito internamente con una pell

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile

Area terapeutica:

PARACETAMOL

Dettagli prodotto:

SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - SOMMINISTRAZIONE CON IL MANGIME

Data dell'autorizzazione:

2017-06-21

Foglio illustrativo

INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DI ALTRE SOSTANZE
1 g di premiscela contiene:
PRINCIPIO ATTIVO: Paracetamolo 200 mg.
FORMA FARMACEUTICA - Premiscela per alimenti medicamentosi. Granuli
color beige.
SPECIE DI DESTINAZIONE - Suini.
INDICAZIONI - Trattamento degli stati febbrili nei suini affetti da
sindrome influenzale.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITA’ DI SOMMINISTRAZIONE
300 g di medicinale veterinario per 100 kg di mangime (pari a 30 mg/kg
p.v. di paracetamolo) per
5 giorni consecutivi.
TEMPO DI ATTESA - CARNE E VISCERI: zero giorni
AVVERTENZE SPECIALI
CONTROINDICAZIONI - Non somministrare in caso di ipersensibilità al
paracetamolo o ad altri farmaci
antiinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non somministrare a soggetti che hanno mostrato ipersensibilità nei
confronti del paracetamolo.
Non
impiegare
in
animali
che
presentano
patologie
cardiache,
renali
o
epatiche.
Evitare
la
contemporanea somministrazione di farmaci nefrotossici o gastrolesivi.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE - Nessuna.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI - Vengono riportati
effetti indesiderati associati
all’impiego dei FANS come: vomito, feci molli/diarrea, sangue
occulto nelle feci, perdita di appetito
e letargia. Queste reazioni si manifestano in genere entro la prima
settimana di trattamento ed
in genere sono transitorie e scompaiono dopo la fine del trattamento,
ma in rari casi possono
essere serie o fatali. L’uso in soggetti molto giovani od anziani
può comportare ulteriori rischi.
Se l’impiego del farmaco in tali categorie non può essere evitato,
tali animali richiedono un
accurato monitoraggio clinico. Non usare in soggetti disidratati,
ipovolemici od ipotesi in quanto
sussiste un potenziale rischio di aumento della tossicità a livello
renale. Evitare la contemporanea
somministrazione di farmaci nefrotossici. In caso di comparsa di
effetti indesiderati, l’uso del
farmaco va interrotto e consultato il medico veterinario.
PRECAUZIONI
SPECIALI
C

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FEBRIFUGAM 20 PREMIX, 200 mg/g premiscela per alimenti medicamentosi
per suini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di premiscela contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Paracetamolo
200 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Premiscela per alimenti medicamentosi.
Granuli color beige.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
4.2.
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento degli stati febbrili nei suini affetti da sindrome
influenzale.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare in caso di ipersensibilità al paracetamolo o ad
altri farmaci antiinfiammatori non
steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non somministrare a soggetti che hanno mostrato ipersensibilità nei
confronti del paracetamolo.
Non impiegare in animali che presentano patologie cardiache, renali o
epatiche.
Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci nefrotossici o
gastrolesivi.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Vengono
riportati
effetti
indesiderati
associati
all’impiego
dei
FANS
come:
vomito,
feci
molli/diarrea, sangue occulto nelle feci, perdita di appetito e
letargia. Queste reazioni si manifestano
in genere entro la prima settimana di trattamento ed in genere sono
transitorie e scompaiono dopo la
fine del trattamento, ma in rari casi possono essere serie o fatali.
L’uso in soggetti molto giovani od
anziani può comportare ulteriori rischi. Se l’impiego del farmaco
in tali categorie non può essere
evitato, tali animali richiedono un accurato monitoraggio clinico. Non
usare in soggetti disidratati,
ipovolemici od ipotesi in quanto sussiste un potenziale rischio di
aumento della tossicità a livello
renale. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci
nefrotossici. In caso di comparsa di
effetti i