Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastiimia - neutropenia; cancer - immunostimulantit, - lyhentäminen neutropenia ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia potilaat hoidettiin solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta krooninen myelooinen leukemia ja myelodysplastinen oireyhtymä).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glenmark arzneimittel gmbh - perindoprilum tert-butylaminum - tabletti - 2 mg - perindopriili

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatidi - osteoporoosi - kalsiumin homeostaasi - movymia on tarkoitettu aikuisille. osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. postmenopausaalisilla naisilla on osoitettu merkittävää vähentymistä selkärankaisilla ja nikamamurtumilla, mutta ei lonkkamurtumilla,. hoito osteoporoosi liittyy pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon naisilla ja miehillä on suurempi riski saada murtuma.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - silmätautien - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - meloksikaami - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita. käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. pigsfor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. lisälääkitystä hoidettaessa puerperal septikemiaa ja toksemiaa (mastitits-metritis-agalactia-oireyhtymä) sopivalla antibioottiterapialla. horsesfor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen. koira: kivun ja tulehduksen lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. leikkauksenjälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden leikkaus. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - halofuginonilaktaatti - halofuginoni, muut alkueläinlääkkeiden - vasikka, vastasyntynyt - vastasyntyneillä vasikoilla:ehkäisy ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion, tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. vähentäminen ripuli diagnosoidussa cryptosporidium parvum-infektion. antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. kummassakin tapauksessa ookystien erittymisen väheneminen on osoitettu.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - glucosamini sulfas natrii chloridum - jauhe oraaliliuosta varten - 1.5 g - glukosamiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oy verman ab oy verman ab - nicotinum resin. 15 % - lääkepurukumi - 2 mg - nikotiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oy verman ab oy verman ab - nicotinum resin. 15 % - lääkepurukumi - 4 mg - nikotiini