Purevax RCCh

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

थमां उपलब्ध:

Merial

ए.टी.सी कोड:

QI06AH

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

चिकित्सीय समूह:

Katzen

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologischen Arzneimitteln für felidae,

चिकित्सीय संकेत:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Anfänge der Immunität wurden 1 Woche nach der Grundimmunisierung für Rhinotracheitis, Calicivirus und Chlamydophila felis nachgewiesen. Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der letzten (Re-) Impfung.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Zurückgezogen

प्राधिकरण की तारीख:

2005-02-22

सूचना पत्रक

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKUNGSBEILAGE
14
Medicinal product no longer authorised
GEBRAUCHSINFORMATION
PUREVAX RCCH
LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
MERIAL
29, Avenue Tony Garnier
F-69007 LYON
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax RCCh
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
LYOPHILISAT:
Attenuiertes felines Rhinotracheitis-Virus (Herpesvirus Stamm FHV F2)
.............
≥
10
4,9
GKID
50
1
Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene (Stämme FCV 431 und G1)
.....................
≥
2,0 ELISA-E.
Attenuierte
_Chlamydophila felis_
(Stamm 905) ………………………………..…….
≥
10
3,0
EID
50
2
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gentamicin, max.
…….………………….……………………………..……………….……
28 µg
LÖSUNGSMITTEL:
Wasser für Injektionszwecke
..............................................................................................
q.s. 1 ml
1
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
2
: Eiinfektiöse Dosis 50 %
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen:
-
gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion) zur Verringerung
klinischer Symptome,
-
gegen eine Calicivirus-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome
und der
Erregerausscheidung,
-
gegen eine
_Chlamydophila felis_
-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome,
Der Beginn der Immunität gegen Rhinotracheitis, Calicivirus und
_Chlamydophila felis _
wurde 1
Woche nach erfolgter Grundimmunisierung nachgewiesen.
15
Medicinal product no longer authorised
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der le
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Medicinal product no longer authorised
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax RCCh, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
LYOPHILISAT:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Attenuiertes felines Rhinotracheitis-Virus (Herpesvirus Stamm FHV F2)
..................
≥
10
4,9
GKID
50
1
Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene (Stämme FCV 431 und G1)
..........................
≥
2,0 ELISA-E.
Attenuierte
_Chlamydophila felis_
(Stamm 905) …………………………………....….
≥
10
3,0
EID
50
2
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gentamicin, max.
…….………………….……………………………..……………….……
28 µg
LÖSUNGSMITTEL:
Wasser für Injektionszwecke
..............................................................................................
q.s. 1 ml
1
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
2
: Eiinfektiöse Dosis 50 %
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen:
-
gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion) zur Verringerung
klinischer Symptome,
-
gegen eine Calicivirus-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome
und der
Erregerausscheidung,
-
gegen eine
_Chlamydophila felis_
-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome.
Der Beginn der Immunität gegen Rhinotracheitis, Calicivirus und
_ Chlamydophila felis_
wurde 1
Woche nach erfolgter Grundimmunisierung nachgewiesen.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der letzten
(Wiederholungs-)Impfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.
Die Anwendung während der Laktation wird nicht empfo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-01-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-01-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-01-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-01-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें