MAALOX

Država: Italija

Jezik: talijanski

Izvor: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktivni sastojci:

ASSOCIAZIONI DI SALI ORDINARIE E ANTIMETEORICI

Dostupno od:

MEDIFARM S.R.L.

ATC koda:

A02AF02

INN (International ime):

ASSOCIAZIONI DI SALI ORDINARIE E ANTIMETEORICI

Jedinice u paketu:

"PLUS COMPRESSE MASTICABILI" 30 COMPRESSE; "PLUS COMPRESSE MASTICABILI" 30 COMPRESSE

Razred:

P

Područje terapije:

ASSOCIAZIONI DI SALI ORDINARIE E ANTIMETEORICI

Proizvod sažetak:

041417015 - PLUS COMPRESSE MASTICABILI 30 COMPRESSE - Revocato; 041417041 - 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA FLACONE IN PET DA 250 ML - Autorizzato; 041417027 - PLUS COMPRESSE MASTICABILI 30 COMPRESSE - Revocato; 041417039 - PLUS COMPRESSE MASTICABILI 30 COMPRESSE - Revocato

Status autorizacije:

Revocato

Uputa o lijeku

Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._

Svojstava lijeka

INDICE GENERALE
Per visualizzare l'argomento desiderato cliccare sulla relativa voce.
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
03.0 FORMA FARMACEUTICA
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
04.2 Posologia e modo di somministrazione
04.3 Controindicazioni
04.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego
04.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
04.6 Gravidanza ed allattamento
04.7 Effetti sulla capacita' di guidare veicoli e sull'uso di
macchinari
04.8 Effetti indesiderati
04.9 Sovradosaggio
05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
05.1 Proprieta' farmacodinamiche
05.2 Proprieta' farmacocinetiche
05.3 Dati preclinici di sicurezza
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
06.2 Incompatibilita'
06.3 Periodo di validita'
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
06.5 Natura del confezionamento primario e contenuto della confezione
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE O DEL RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO
11.0 PER I RADIOFARMACI, DATI COMPLETI SULLA DOSIMETRIA INTERNA DELLA
RADIAZIONE
12.0 PER I RADIOFARMACI, ULTERIORI ISTRUZIONI DETTAGLIATE SULLA
PREPARAZIONE
ESTEMPORANEA E SUL CONTROLLO DI QUALITA'
01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -
[VEDI INDICE]
MAALOX PLUS
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA -
[VEDI INDICE]
100 ml di sospensione contengono:
_Principi attivi_:
magnesio idrossido 3,65 g
alluminio idrossido 3,25 g
dimeticone 0,50 g
_Eccipienti_: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato,
sorbitolo.
Una compressa contiene:
_Principi attivi_:
magnesio idrossido 200 mg
alluminio ossido, idrato 200 mg
dimeticone 25 mg
_Eccipienti_: glucosio, saccarosio, sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 FORMA FARMACEUTICA -
[VEDI INDICE]
Sospensione orale.
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