Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
ASSOCIAZIONI DI SALI ORDINARIE E ANTIMETEORICI
MEDIFARM S.R.L.
A02AF02
ASSOCIAZIONI DI SALI ORDINARIE E ANTIMETEORICI
"PLUS COMPRESSE MASTICABILI" 30 COMPRESSE; "PLUS COMPRESSE MASTICABILI" 30 COMPRESSE
P
ASSOCIAZIONI DI SALI ORDINARIE E ANTIMETEORICI
041417015 - PLUS COMPRESSE MASTICABILI 30 COMPRESSE - Revocato; 041417041 - 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA FLACONE IN PET DA 250 ML - Autorizzato; 041417027 - PLUS COMPRESSE MASTICABILI 30 COMPRESSE - Revocato; 041417039 - PLUS COMPRESSE MASTICABILI 30 COMPRESSE - Revocato
Revocato
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Leggi il documento completo
INDICE GENERALE Per visualizzare l'argomento desiderato cliccare sulla relativa voce. 01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE 02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 03.0 FORMA FARMACEUTICA 04.0 INFORMAZIONI CLINICHE 04.1 Indicazioni terapeutiche 04.2 Posologia e modo di somministrazione 04.3 Controindicazioni 04.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego 04.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione 04.6 Gravidanza ed allattamento 04.7 Effetti sulla capacita' di guidare veicoli e sull'uso di macchinari 04.8 Effetti indesiderati 04.9 Sovradosaggio 05.0 PROPRIETA' FARMACOLOGICHE 05.1 Proprieta' farmacodinamiche 05.2 Proprieta' farmacocinetiche 05.3 Dati preclinici di sicurezza 06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 06.1 Eccipienti 06.2 Incompatibilita' 06.3 Periodo di validita' 06.4 Speciali precauzioni per la conservazione 06.5 Natura del confezionamento primario e contenuto della confezione 06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione 07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO 08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO 09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE O DEL RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE 10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO 11.0 PER I RADIOFARMACI, DATI COMPLETI SULLA DOSIMETRIA INTERNA DELLA RADIAZIONE 12.0 PER I RADIOFARMACI, ULTERIORI ISTRUZIONI DETTAGLIATE SULLA PREPARAZIONE ESTEMPORANEA E SUL CONTROLLO DI QUALITA' 01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE - [VEDI INDICE] MAALOX PLUS 02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - [VEDI INDICE] 100 ml di sospensione contengono: _Principi attivi_: magnesio idrossido 3,65 g alluminio idrossido 3,25 g dimeticone 0,50 g _Eccipienti_: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo. Una compressa contiene: _Principi attivi_: magnesio idrossido 200 mg alluminio ossido, idrato 200 mg dimeticone 25 mg _Eccipienti_: glucosio, saccarosio, sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 03.0 FORMA FARMACEUTICA - [VEDI INDICE] Sospensione orale. Documento reso disponibile da AI Leggi il documento completo