Akynzeo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
05-01-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
05-01-2024

Bahan aktif:

netupitant, palonosetron hydrochloride

Tersedia dari:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Kode ATC:

A04AA

INN (Nama Internasional):

netupitant, palonosetron

Kelompok Terapi:

Anti-emetiċi u anti-nawżjanti,

Area terapi:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Indikasi Terapi:

Akynzeo huwa indikat fl-adulti għall -: il-Prevenzjoni tal-akuta u ttardjata dardir u r-rimettar assoċjati mal ferm emetoġenika bbażata fuq cisplatin kimoterapija tal-kanċer. Il-prevenzjoni ta akuta u ttardjata'nawseja u rimettar assoċjati ma'kimoterapija tal-kanċer moderatament emetoġenika.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2015-05-27

Selebaran informasi

                                71
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
72
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
AKYNZEO 300 MG/0.5 MG KAPSULI IBSIN
netupitant/palonosetron
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Akynzeo u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Akynzeo
3.
Kif għandek tieħu Akynzeo
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Akynzeo
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU AKYNZEO U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU AKYNZEO
Akynzeo fiha żewġ mediċini (‘sustanzi attivi’) li jisimhom:
•
netupitant
•
palonosetron.
GĦALXIEX JINTUŻA AKYNZEO
Akynzeo jintuża biex jgħin ħalli jipprevjeni persuni adulti
b’kanċer milli jħossuhom imdardrin
(nawseja) jew li jirremettu waqt li jkunu qed jirċievu kura kontra
l-kanċer imsejħa ‘kimoterapija’.
KIF JAĦDEM AKYNZEO
Mediċini tal-kimoterapija jistgħu jikkawża lill-ġisem li jerħi
sustanzi msejħa serotonin u sustanza P.
Dawn jistimulaw iċ-ċentru tar-rimettar fil-moħħ, li jġielgħek
tħossok imdardar jew li tirremetti.
Il-mediċini f’Akynzeo jeħlu mar-riċetturi fis-sistema nervuża li
permezz tagħha serotonin u sustanza P
jaħdmu: netupitant (antagonist tar-riċetturi NK
1
) jimblokka r-riċetturi għal sustanza P, u palonosetron
(antagonist tar-riċetturi 5-HT
3
) jimblokka ċerti riċetturi għal serotonin. Billi jimblukkaw
l-azzjonijiet
ta’ sustanza P u serotonin b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Akynzeo 300 mg/0.5 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha 300 mg ta’ netupitant u palonosetron
hydrochloride, ekwivalenti għal 0.5 mg
ta’ palonosetron.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 7 mg ta’ sorbitol (E420) u 20 mg ta’
sucrose.
Jista’ jkun fih ukoll traċċa ta’ lecithin li jiġi mis-sojja.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Kapsula ta’ ġelatina opaka ta’ daqs “0” (tul 21.7 mm)
b’korp abjad u għatu lewn il-karamella b’“HE1”
stampata fuq il-korp. Il-kapsula iebsa hi mimlija bi tliet pilloli u
kapsula ratba waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Akynzeo hu indikat fl-adulti għall-:
−
Prevenzjoni ta’ dardir u rimettar akut u li jseħħ wara ċertu
żmien, assoċjati ma’ kimoterapija
kontra l-kanċer emetoġenika ħafna, ibbażata fuq cisplatin.
−
Prevenzjoni ta’ dardir u rimettar akut u li jseħħ wara ċertu
żmien, assoċjati ma’ kimoterapija
kontra l-kanċer moderatament emetoġenika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Kapsula waħda ta’ 300 mg/0.5 mg għandha tingħata madwar siegħa
qabel il-bidu ta’ kull ċiklu ta’
kimoterapija.
Id-doża rakkomandata ta’ dexamethasone orali għandha titnaqqas
b’madwar 50 % meta tingħata
flimkien ma’ kapsuli ta’ netupitant/palonosetron (ara sezzjoni 4.5
u l-iskeda tal-għoti fl-istudji kliniċi
f’sezzjoni 5.1).
_Popolazzjonijiet speċjali _
_Persuni anzjani_
L-ebda aġġustament fid-dożaġġ mhu meħtieġ għal pazjenti
anzjani. Għandu jkun hemm kawtela meta
tuża dan il-prodott mediċinali f’pazjenti ta’ aktar minn 75
sena, minħabba l-half-life twila tas-sustanzi
attivi u l-esperjenza limitata f’din il-popolazzjoni.
_Indeboliment tal-kliewi _
Aġġustament fid-dożaġġ mhuwiex ikkunsidrat li hu meħtieġ
f’pazjenti b’indeboliment ħafif 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-03-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen