MOMENT 200 mg compresse rivestite Italia - italiano - myHealthbox

moment 200 mg compresse rivestite

angelini spa - ibuprofene - compresse rivestite - 200 mg - analgesici, antipiretici - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.

MOMENTACT Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

momentact

aziende chimiche riunite angelini francesco acraf spa - ibuprofene - ibuprofene

MOMENTACT ANALGESICO Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

momentact analgesico

aziende chimiche riunite angelini francesco acraf spa - ibuprofene - ibuprofene

NutropinAq Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nutropinaq

ipsen pharma - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - trattamento a lungo termine dei bambini con insufficienza della crescita a causa di insufficiente secrezione dell'ormone della crescita endogeno. il trattamento a lungo termine di mancata crescita associati con la sindrome di turner. il trattamento di bambini in età prepuberale con la mancata crescita associati con insufficienza renale cronica, fino al momento del trapianto renale. sostituzione endogena di ormone della crescita negli adulti con deficit di ormone della crescita di infanzia o in età adulta eziologia. deficit di ormone della crescita deve essere confermata in modo appropriato prima del trattamento.

Gardasil 9 Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vaccino contro il papillomavirus umano [tipi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (ricombinante, adsorbito) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vaccines - gardasil 9 è indicato per l'immunizzazione attiva di persone dall'età di 9 anni contro le seguenti malattie hpv:le lesioni precancerose e tumori che interessano la cervice, della vulva, della vagina e dell'ano provocata dal vaccino hpv typesgenital verruche condilomi acuminati) causate da specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni su dati che supportano queste indicazioni. l'uso di gardasil 9 dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Agenerase Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - agenerase, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'inibitore della proteasi (pi) esperto di hiv-1 infetti adulti e bambini sopra l'età di 4 anni. le capsule di agenerase devono essere normalmente somministrate con ritonavir a basso dosaggio come potenziatore farmacocinetico di amprenavir (vedere paragrafi 4. 2 e 4. la scelta di amprenavir deve essere basata sui test di resistenza virale individuale e sulla storia di trattamento dei pazienti (vedere paragrafo 5). il vantaggio di agenerase potenziato con ritonavir non è stato dimostrato in pi navata pazienti (vedere paragrafo 5.

Ikervis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciclosporina - malattie della cornea - oftalmologici - trattamento della cheratite grave in pazienti adulti con malattia dell'occhio secco, che non è migliorata nonostante il trattamento con sostituti lacrimali.

Coxevac Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - vaccino coxiella burnetii inattivato, ceppo nove mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Osseor Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - ranelato di stronzio - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi severa in donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. trattamento dell'osteoporosi severa negli adulti uomini ad aumentato rischio di fratture. la decisione di prescrivere ranelato di stronzio dovrebbe essere basata su una valutazione del singolo paziente dei rischi complessivi.

Protelos Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - ranelato di stronzio - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi severa in donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. trattamento dell'osteoporosi severa negli adulti uomini ad aumentato rischio di fratture. la decisione di prescrivere ranelato di stronzio dovrebbe essere basata su una valutazione del singolo paziente dei rischi complessivi.