Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfina naloxone - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento sostitutivo per dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. l'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

indivior schweiz ag - buprenorphinum, naloxonum - sublingualtabletten - buprenorphinum 2 mg ut buprenorphini hydrochloridum, naloxonum 0.5 mg ut naloxoni hydrochloridum dihydricum, lactosum monohydricum corresp. lactosum 41.87 mg, mannitolum, maydis amylum, povidonum k 30, acidum citricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.06 mg, aromatica (zitrone und limette) cum linaloolum et citralum et e 320, acesulfamum kalicum, magnesii stearas, pro compresso. - terapia sostitutiva in caso di dipendenza da oppiacei - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

indivior schweiz ag - buprenorphinum, naloxonum - sublingualtabletten - buprenorphinum 8 mg ut buprenorphini hydrochloridum, naloxonum 2 mg ut naloxoni hydrochloridum dihydricum, lactosum monohydricum corresp. lactosum 167.5 mg, mannitolum, maydis amylum, povidonum k 30, acidum citricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.24 mg, aromatica (zitrone und limette) cum linaloolum et citralum et e 320, acesulfamum kalicum, magnesii stearas, pro compresso. - terapia sostitutiva in caso di dipendenza da oppiacei - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacine cloridrato - disturbo da deficit di attenzione con iperattività - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv deve essere utilizzato come parte di un completo trattamento dell'adhd programma, in genere, compresi psicologico, educativo e sociale, misure di.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - guanfacinum - retardtabletten - guanfacinum 1 mg ut guanfacini hydrochloridum, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.03570261 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 23.59 mg, povidonum k 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, pro compresso. - adhd nei bambini e negli adolescenti (6-17 anni) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - guanfacinum - retardtabletten - guanfacinum 2 mg ut guanfacini hydrochloridum, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.071402 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 47.18 mg, povidonum k 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, pro compresso. - adhd nei bambini e negli adolescenti (6-17 anni) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - guanfacinum - retardtabletten - guanfacinum 3 mg ut guanfacini hydrochloridum, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.04073661 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 39.80 mg, povidonum k 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, e 132, e 172 (flavum), pro compresso. - adhd nei bambini e negli adolescenti (6-17 anni) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - guanfacinum - retardtabletten - guanfacinum 4 mg ut guanfacini hydrochloridum 4.56 mg, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.054581 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 53.07 mg, povidonum k 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, e 132, e 172 (flavum), pro compresso. - adhd nei bambini e negli adolescenti (6-17 anni) - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento sostitutivo per la dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. l'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - buprenorfina - buprenorfina