DAKTARIN DERMATOLOGICO

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

MICONAZOLO

Commercializzato da:

JOHNSON & JOHNSON S.P.A.

Codice ATC:

D01AC02

INN (Nome Internazionale):

miconazole

Confezione:

"20 MG/G CREMA" 1 TUBO DA 30 G; "20 MG/G POLVERE CUTANEA" 1 BARATTOLO DA 30 G; "20 MG/G SOLUZIONE CUTANEA" 1 FLACONE DA 30 ML; "

Classe:

N

Area terapeutica:

MICONAZOLO

Dettagli prodotto:

041411024 - 20 MG/G CREMA 1 TUBO DA 30 G - Autorizzato; 041411012 - 20 MG/G POLVERE CUTANEA 1 BARATTOLO DA 30 G - Autorizzato; 041411036 - 20 MG/G SOLUZIONE CUTANEA 1 FLACONE DA 30 ML - Autorizzato; 041411048 - 20 MG/G SPRAY CUTANEO, POLVERE 1 CONTENITORE CON VALVOLA SPRAY 100 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DAKTARIN DERMATOLOGICO
20MG/G CREMA
MICONAZOLO NITRATO
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER
LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il farmacista le ha detto
di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è DAKTARIN DERMATOLOGICO e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare DAKTARIN DERMATOLOGICO
3.
Come usare DAKTARIN DERMATOLOGICO
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare DAKTARIN DERMATOLOGICO
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È DAKTARIN DERMATOLOGICO E A COSA SERVE
DAKTARIN DERMATOLOGICO contiene miconazolo nitrato, che appartiene ad
un gruppo di medicinali denominati
“antimicotici” usati per trattare le infezioni da funghi.
DAKTARIN DERMATOLOGICO è un medicinale per uso dermatologico indicato
per il trattamento delle infezioni della
pelle o delle unghie provocate da funghi (dermatofiti) o da lieviti
(Candida) eventualmente complicate da infezioni
batteriche.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DAKTARIN DERMATOLOGICO
NON USI DAKTARIN DERMATOLOGICO
•
se è allergico al miconazolo, o altri medicinali antifungini simili o
ad uno qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
•
Nei neonati e nei bambini, fino a 12 anni.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare DAKTARIN
DERMATOLOGICO.
Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, soprattutto
p

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g polvere cutanea
DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g crema
DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g soluzione cutanea
DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g spray cutaneo, polvere
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_DAKTARIN DERMATOLOGICO _
20mg/g
_ polvere cutanea _
_100 GRAMMI DI POLVERE CONTENGONO_
principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g
_DAKTARIN DERMATOLOGICO _
20mg/g
_ crema_
_100 G DI CREMA CONTENGONO _
principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g
Eccipienti con effetti noti
acido benzoico (E210) e idrossianisolo butilato (E320)
Contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo di crema da 30 gr che è
equivalente a 2 mg/g di crema
_DAKTARIN DERMATOLOGICO _
20mg/g
_ soluzione cutanea_
_100 ML DI SOLUZIONE CONTENGONO_
principio attivo: Miconazolo 2 g
Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, alcool
_DAKTARIN DERMATOLOGICO _
20mg/g
_ spray cutaneo, polvere_
100 GRAMMI DI POLVERE CONTENGONO
principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g
Eccipiente con effetti noti:
100 mg di etanolo in 1 g di spray cutaneo, polvere
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere cutanea,
Crema,
Soluzione cutanea,
Spray cutaneo, polvere
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da
Candida eventualmente complicate da
sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
INFEZIONI CUTANEE
Documento reso disponibile da AIFA il 06/11/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno
fino a una settimana dopo la
scomp