Quốc gia: Ý
Ngôn ngữ: Tiếng Ý
Nguồn: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
MICONAZOLO
JOHNSON & JOHNSON S.P.A.
D01AC02
miconazole
"20 MG/G CREMA" 1 TUBO DA 30 G; "20 MG/G POLVERE CUTANEA" 1 BARATTOLO DA 30 G; "20 MG/G SOLUZIONE CUTANEA" 1 FLACONE DA 30 ML; "
N
MICONAZOLO
041411024 - 20 MG/G CREMA 1 TUBO DA 30 G - Autorizzato; 041411012 - 20 MG/G POLVERE CUTANEA 1 BARATTOLO DA 30 G - Autorizzato; 041411036 - 20 MG/G SOLUZIONE CUTANEA 1 FLACONE DA 30 ML - Autorizzato; 041411048 - 20 MG/G SPRAY CUTANEO, POLVERE 1 CONTENITORE CON VALVOLA SPRAY 100 G - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE DAKTARIN DERMATOLOGICO 20MG/G CREMA MICONAZOLO NITRATO LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è DAKTARIN DERMATOLOGICO e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare DAKTARIN DERMATOLOGICO 3. Come usare DAKTARIN DERMATOLOGICO 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare DAKTARIN DERMATOLOGICO 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È DAKTARIN DERMATOLOGICO E A COSA SERVE DAKTARIN DERMATOLOGICO contiene miconazolo nitrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali denominati “antimicotici” usati per trattare le infezioni da funghi. DAKTARIN DERMATOLOGICO è un medicinale per uso dermatologico indicato per il trattamento delle infezioni della pelle o delle unghie provocate da funghi (dermatofiti) o da lieviti (Candida) eventualmente complicate da infezioni batteriche. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE DAKTARIN DERMATOLOGICO NON USI DAKTARIN DERMATOLOGICO • se è allergico al miconazolo, o altri medicinali antifungini simili o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). • Nei neonati e nei bambini, fino a 12 anni. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare DAKTARIN DERMATOLOGICO. Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, soprattutto p Đọc toàn bộ tài liệu
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g polvere cutanea DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g crema DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g soluzione cutanea DAKTARIN DERMATOLOGICO 20mg/g spray cutaneo, polvere 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _DAKTARIN DERMATOLOGICO _ 20mg/g _ polvere cutanea _ _100 GRAMMI DI POLVERE CONTENGONO_ principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g _DAKTARIN DERMATOLOGICO _ 20mg/g _ crema_ _100 G DI CREMA CONTENGONO _ principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g Eccipienti con effetti noti acido benzoico (E210) e idrossianisolo butilato (E320) Contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo di crema da 30 gr che è equivalente a 2 mg/g di crema _DAKTARIN DERMATOLOGICO _ 20mg/g _ soluzione cutanea_ _100 ML DI SOLUZIONE CONTENGONO_ principio attivo: Miconazolo 2 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, alcool _DAKTARIN DERMATOLOGICO _ 20mg/g _ spray cutaneo, polvere_ 100 GRAMMI DI POLVERE CONTENGONO principio attivo: Miconazolo nitrato 2 g Eccipiente con effetti noti: 100 mg di etanolo in 1 g di spray cutaneo, polvere Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere cutanea, Crema, Soluzione cutanea, Spray cutaneo, polvere 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE INFEZIONI CUTANEE Documento reso disponibile da AIFA il 06/11/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomp Đọc toàn bộ tài liệu