Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
virus influenzae A (H1N1) vivus attenuatum (Virus-Stamm A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505)), virus influenzae A (H3N2) vivus attenuatum (Virus-Stamm A/Darwin/9/2021 (H3N2)-like A/Norway/16606/2021 (MEDI 355293)), virus influenzae B vivus attenuatum (Virus-Stamm B/Austria/1359417/2021-like B/Austria/1359417/2021 (MEDI 355293, Victoria lineage))
AstraZeneca AG
J07BB03
virus influenzae A (H1N1) vivus attenuatum (Virus-Stamm A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505)), virus influenzae A (H3N2) vivus attenuatum (Virus-Stamm A/Darwin/9/2021 (H3N2)-like A/Norway/16606/2021 (MEDI 355293)), virus influenzae B vivus attenuatum (Virus-Stamm B/Austria/1359417/2021-like B/Austria/1359417/2021 (MEDI 355293, Victoria lineage))
Nasenspray, Suspension
virus influenzae A (H1N1) vivus attenuatum (Virus-Stamm A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505)) 70 Mio. FFU, virus influenzae A (H3N2) vivus attenuatum (Virus-Stamm A/Darwin/9/2021 (H3N2)-like A/Norway/16606/2021 (MEDI 355293)) 70 Mio. FFU, virus influenzae B vivus attenuatum (Virus-Stamm B/Austria/1359417/2021-like B/Austria/1359417/2021 (MEDI 355293, Victoria lineage)) 70 Mio. FFU, virus influenzae B vivus attenuatum (Virus-Stamm B/Phuket/3073/2013-like: B/Phuket/3073/2013 (MEDI 306444, Yamagata lineage)) 70 Mio. FFU, saccharum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, gelatina hydrolysata, arginini hydrochloridum, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.2 ml.
B
Vaccini
Aktive Immunisierung gegen Influenza für Kinder und Jugendliche im Alter von 2-18 Jahren
zugelassen
2022-11-05
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò consente una rapida identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Chi esercita una professione sanitaria è invitato a segnalare un nuovo o serio effetto collaterale sospetto. Per indicazioni a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica «Effetti indesiderati». Fluenz Tetra AstraZeneca AG Composizione Principi attivi Ceppi riassortanti (vivi attenuati) del virus dell'influenza* dei tipi** A/H1N1, A/H3N2, B/Yamagata e B/Victoria secondo le raccomandazioni annuali dell'OMS (per l'emisfero settentrionale). * propagati in uova fecondate di gallina provenienti da allevamenti di polli sani. ** prodotti in cellule VERO mediante tecnologia di genetica inversa (reverse genetic technology). Questo prodotto contiene organismi geneticamente modificati (OGM). Sostanze ausiliarie Saccharum, dikalii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, gelatina hydrolysata, arginini hydrochloridum, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, aqua ad iniectabile. Fluenz Tetra può contenere residui di uovo (come ovoalbumina e proteine del pollo) e gentamicina solfato, impiegati nel processo di fabbricazione (cfr. la rubrica «Controindicazioni»). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Spray nasale, sospensione in applicatore nasale monouso (0,2 ml). Ogni dose contiene 107,0±0,5 FFU (fluorescent focus units) di ciascuno dei quattro ceppi riassortanti vivi attenuati del virus dell'influenza. La sospensione si presenta da incolore a giallo pallido, da limpida a opalescente. Possono essere presenti piccole particelle bianche. Indicazioni/Possibilità d'impiego Immunizzazione attiva di bambini e adolescenti a partire dai 24 mesi di età e fino ai 18 anni, per la profilassi dell'influenza causata dai due sottotipi di virus influenzale A e dai due sottotipi di virus influenzale B contenuti nel vaccino. Fluenz Tetra deve essere impiegato in accordo con le raccomandazioni ufficiali di vaccinazione. Posologia/Impiego Posolog Leggi il documento completo