Caprelsa

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-02-2017

유효 성분:

Vandetanib

제공처:

Sanofi B.V.

ATC 코드:

L01XE

INN (International Name):

vandetanib

치료 그룹:

Agenti antineoplastici e immunomodulanti

치료 영역:

Neoplasie della tiroide

치료 징후:

Caprelsa è indicato per il trattamento del carcinoma midollare della tiroide aggressivo e sintomatico (MTC) in pazienti con malattia localmente avanzata o metastatica non resecabile. Caprelsa è indicato in adulti, bambini e adolescenti di età compresa tra 5 anni e più. Per i pazienti in cui la ri-arrangiati in-corso-trasfezione(RET) mutazione non è conosciuto o è negativo, una possibile minore beneficio deve essere preso in considerazione prima di trattamento individuale decisione.

제품 요약:

Revision: 52

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2012-02-16

환자 정보 전단

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CAPRELSA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CAPRELSA 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Vandetanib
_ _
Oltre a questo foglio, le verrà consegnata la Scheda di Allerta per
il Paziente contenente informazioni
importanti sulla sicurezza che si devono conoscere prima di prendere
Caprelsa e durante il trattamento
con questo medicinale.
_ _
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio e la scheda di allerta per il paziente.
Potrebbe aver bisogno di leggerlo di
nuovo.
−
È importante che tenga con sé la Scheda di allerta durante il
trattamento.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Caprelsa e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Caprelsa
3.
Come prendere Caprelsa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Caprelsa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’E’ CAPRELSA E A CHE COSA SERVE
CAPRELSA È UN TRATTAMENTO PER ADULTI E BAMBINI DI ETÀ UGUALE O
MAGGIORE DI 5 ANNI CON:
tipo di carcinoma midollare della tiroide chiamato mutante del gene
RET (Rearranged during
Transfection), e che non può essere asportato chirurgicamente o che
si è già diffuso in altre parti del
corpo.
Caprelsa agisce rallentando la crescita di nuovi vasi sanguigni nel
tumore, (cancro). Ciò interrompe il
nutrimento e l’ossigeno per il tumore. Caprelsa può anche agire
direttamente sulle cellule tumorali
uccidendole o rallentandone la crescita.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CAPRELSA
NON PRENDA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
_ _
_ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Caprelsa 100 mg compresse rivestite con film
Caprelsa 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Caprelsa 100 mg compresse
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di vandetanib.
Caprelsa 300 mg compresse
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di vandetanib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Caprelsa 100 mg compresse
La compressa di Caprelsa 100 mg è una compressa rivestita con film,
rotonda, biconvessa, bianca, con
impresso ‘Z100’ su un lato.
Caprelsa 300 mg compresse
La compressa di Caprelsa 300 mg è una compressa rivestita con film di
forma ovale, biconvessa,
bianca con impresso ‘Z300’ su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Caprelsa è indicato per il trattamento dei pazienti con carcinoma
midollare della tiroide (MTC)
aggressivo e sintomatico con mutazione del gene RET (Rearranged during
Transfection), non
resecabile, localmente avanzato o metastatico.
Caprelsa è indicato in adulti, adolescenti e bambini dai 5 anni di
età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico
esperto nel trattamento del MTC e
nell’uso di farmaci antitumorali ed esperto nella valutazione
dell’elettrocardiogramma (ECG).
Stato del gene RET (Rearrenged during Transfection)
Poiché l’attività di Caprelsa, sulla base dei dati disponibili, è
considerata insufficiente nei pazienti
senza mutazione RET identificata, la presenza di una mutazione RET
deve essere confermata da un
test convalidato prima dell’inizio del trattamento con Caprelsa.
Nello stabilire lo stato di mutazione
del gene RET, i campioni di tessuto devono essere ottenuti, se
possibile, al momento dell'inizio della
terapia, piuttosto che al momento della diagnosi.
3
Posologia per MTC in pazienti adulti
La dose raccomandata è di 300 mg al giorno, assunta con o senza c
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-02-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기