Caprelsa

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Vandetanib

Доступна с:

Sanofi B.V.

код АТС:

L01XE

ИНН (Международная Имя):

vandetanib

Терапевтическая группа:

Agenti antineoplastici e immunomodulanti

Терапевтические области:

Neoplasie della tiroide

Терапевтические показания :

Caprelsa è indicato per il trattamento del carcinoma midollare della tiroide aggressivo e sintomatico (MTC) in pazienti con malattia localmente avanzata o metastatica non resecabile. Caprelsa è indicato in adulti, bambini e adolescenti di età compresa tra 5 anni e più. Per i pazienti in cui la ri-arrangiati in-corso-trasfezione(RET) mutazione non è conosciuto o è negativo, una possibile minore beneficio deve essere preso in considerazione prima di trattamento individuale decisione.

Обзор продуктов:

Revision: 52

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2012-02-16

тонкая брошюра

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CAPRELSA 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CAPRELSA 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Vandetanib
_ _
Oltre a questo foglio, le verrà consegnata la Scheda di Allerta per
il Paziente contenente informazioni
importanti sulla sicurezza che si devono conoscere prima di prendere
Caprelsa e durante il trattamento
con questo medicinale.
_ _
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio e la scheda di allerta per il paziente.
Potrebbe aver bisogno di leggerlo di
nuovo.
−
È importante che tenga con sé la Scheda di allerta durante il
trattamento.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
_ _
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Caprelsa e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Caprelsa
3.
Come prendere Caprelsa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Caprelsa
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’E’ CAPRELSA E A CHE COSA SERVE
CAPRELSA È UN TRATTAMENTO PER ADULTI E BAMBINI DI ETÀ UGUALE O
MAGGIORE DI 5 ANNI CON:
tipo di carcinoma midollare della tiroide chiamato mutante del gene
RET (Rearranged during
Transfection), e che non può essere asportato chirurgicamente o che
si è già diffuso in altre parti del
corpo.
Caprelsa agisce rallentando la crescita di nuovi vasi sanguigni nel
tumore, (cancro). Ciò interrompe il
nutrimento e l’ossigeno per il tumore. Caprelsa può anche agire
direttamente sulle cellule tumorali
uccidendole o rallentandone la crescita.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CAPRELSA
NON PRENDA
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
_ _
_ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Caprelsa 100 mg compresse rivestite con film
Caprelsa 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Caprelsa 100 mg compresse
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di vandetanib.
Caprelsa 300 mg compresse
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di vandetanib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Caprelsa 100 mg compresse
La compressa di Caprelsa 100 mg è una compressa rivestita con film,
rotonda, biconvessa, bianca, con
impresso ‘Z100’ su un lato.
Caprelsa 300 mg compresse
La compressa di Caprelsa 300 mg è una compressa rivestita con film di
forma ovale, biconvessa,
bianca con impresso ‘Z300’ su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Caprelsa è indicato per il trattamento dei pazienti con carcinoma
midollare della tiroide (MTC)
aggressivo e sintomatico con mutazione del gene RET (Rearranged during
Transfection), non
resecabile, localmente avanzato o metastatico.
Caprelsa è indicato in adulti, adolescenti e bambini dai 5 anni di
età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico
esperto nel trattamento del MTC e
nell’uso di farmaci antitumorali ed esperto nella valutazione
dell’elettrocardiogramma (ECG).
Stato del gene RET (Rearrenged during Transfection)
Poiché l’attività di Caprelsa, sulla base dei dati disponibili, è
considerata insufficiente nei pazienti
senza mutazione RET identificata, la presenza di una mutazione RET
deve essere confermata da un
test convalidato prima dell’inizio del trattamento con Caprelsa.
Nello stabilire lo stato di mutazione
del gene RET, i campioni di tessuto devono essere ottenuti, se
possibile, al momento dell'inizio della
terapia, piuttosto che al momento della diagnosi.
3
Posologia per MTC in pazienti adulti
La dose raccomandata è di 300 mg al giorno, assunta con o senza c
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов