PIX-FAGI Bioveta 200 mg/g odos purškalas, tirpalas Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pix-fagi bioveta 200 mg/g odos purškalas, tirpalas

bioveta, a.s. (Čekija) - purškiamasis odos tirpalas - 1 g tirpalo yra: bukų dervos - 0,2 g. - visų rūšių šiltakraujams gyvūnams, išskyrus maistinius gyvūnus ir kates, sergantiems nagų ar kanopų ligomis, kurioms esant naudotina derva, gydyti.

OXYTETRACYKLIN BIOVETA 20 % LA, injekcinis tirpalas Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

oxytetracyklin bioveta 20 % la, injekcinis tirpalas

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinis tirpalas - 100 ml yra: oksitetraciklino (hidrochlorido) 20 g; pagalbinių medžiagų: pirolidono, povidono, lengvojo magnio oksido, natrio hidroksimetansulfino, olamino, injekcinio vandens. - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept galvijams, kiaulėms, avims ir ožkoms, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs oksitetraciklinui, gydyti.

BIODYL, injekcinis tirpalas Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biodyl, injekcinis tirpalas

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinis tirpalas - 100 ml tirpalo yra: natrio selenito - 0,1 g, ciankobalamino - 0,05 g, kalio aspartato hemihidrato - 1 g, magnio aspartato tetrahidrato - 1,5 g. - galvijams, avims, kiaulėms, arkliams, šunims, katėms gydyti esant medžiagų apykaitos sutrikimams ir jų profilaktikai.

BIOVETALGIN, 500 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biovetalgin, 500 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, kiaulėms, šunims

biowet drwalew sp. z o.o. (lenkija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: metamizolo natrio druskos - 500 mg. - galvijams, arkliams, kiaulėms ir šunims simptomiškai gydyti, esant skausmui, įskaitant dieglius ir spazminį skausmą, taip pat esant ligoms, kurioms būdingas karščiavimas (ūmiam mastitui, paršavedžių mma sindromui, kiaulių gripui), stemplės obstrukcijos svetimkūniu atvejais (arkliams, galvijams ir kiaulėms). be to, vaistas naudotinas esant ūmioms ir lėtinėms reumatinėms ligoms, nervų, sausgyslių, raumenų, sąnarių, sausgyslinių makščių uždegimams.

BIOSUIS ParvoEry, injekcinė suspensija kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biosuis parvoery, injekcinė suspensija kiaulėms

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - kiekvienos dozės (2 ml) sudėtis: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): kiaulių parvovirusas, inaktyvuotas, capm v198 padermė, s-27 padermė ≥ 4 log2 *, erysipelothrix rhusiopathiae, inaktyvuota, 2 serotipas, 2 64 padermė rp  1 **; * hi` antikūnų titras jūros kiaulyčių serume, suleidus ¼ vakcinos dozės tūrio. 16 ir didesnio lygio antikūnų titras turi būti įrodytas 4-ioms iš 5 jūros kiaulyčių. galutinė hi titro vertė nustatoma kaip antikūnų titrų vidurkis, gautas, atlikus bandymą su 5-mis jūros kiaulytėmis. ** santykinis veiksmingumas (rp) nustatytas, palyginant antikūnų lygį su antikūnų lygiu serume, paruoštame su pamatinio etaloninio serumo vakcinos partija, kuri atitiko bandomojo testo, atlikto su paskirties gyvūnais pagal ph. eur. monografijos, su paskutiniais pakeitimais, reikalavimus. - kiaulėms (kiaulaitėms, paršavedėms) aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti bakterijų erysipelothrix rhusiopathiae sukeltus kiaulių raudonligės klinikinius požymius (odos pažeidimas ir karščiavimas) ir išankstinei apsaugai nuo transplacentinės kiaulaičių ir paršavedžių embrionų ir vaisių infekcijos, kurią sukelia kiaulių parvovirusas. imuniteto pradžia kiaulių parvovirusas: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos (nuo vaikingumo pradžios). e. rhusiopathiae: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos. imuniteto trukmė kiaulių parvovirusas: vakcinacija užtikrina vaisių apsaugą per visą vaikingumo laikotarpį. e. rhusiopathiae: 6 mėnesiai nuo pirminės vakcinacijos.

Biofel PCH, injekcinė emulsija katėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biofel pch, injekcinė emulsija katėms

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto kačių panleukopenijos viruso - rp ≥ 1, inaktyvinto f9 padermės kačių kaliciviruso - rp ≥ 1, inaktyvinto 1 tipo kačių herpes viruso - rp ≥ 1. - katėms aktyviai imunizuoti nuo kačių panleukopenijos, virusinio rinotracheito ir kalicivirozės.

Caniverm, tabletės Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

caniverm, tabletės

bioveta, a.s. (Čekija) - tabletės - vienoje 0,175 g tabletėje yra 37,5 mg fenbendazolo, 36 mg pirantelio embonato ir 12,5 mg prazikventelio. vienoje 0,7 g tabletėje yra 150 mg fenbendazolo, 144 mg pirantelio embonato ir 50 mg prazikvantelio. - Šunims, katėms bei laukiniams šuniniams ir katiniams gyvūnams, užsikrėtusiems nematodais bei cestodais, dehelmintizuoti ir profilaktiškai.

ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rokovac neo, injekcinė emulsija kiaulėms

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - vienoje 2 ml dozėje yra:inaktyvintų kiaulių rotavirusų - 105,0-106,0 tcid50 (prieš inaktyvinimą), inaktyvintų o101:k99 (f5) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o147:k88 (f4) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o149:k88 (f4) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų k85:987p (f6) padermės escherichia coli bakterijų, inaktyvintų o101:k99:f41 (f5, f41) padermės escherichia coli bakterijų - 5,4 x 109-5,4 x 1010 ksv. - paršingoms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint jų paršeliams iki atjunkymo per krekenas ir pieną sudaryti imunitetą rotavirusų ir e. coli sukeltoms žarnyno infekcijoms.

BIOCAN M, injekcinė suspensija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocan m, injekcinė suspensija

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - 1 ml suspensijos yra: inaktyvuotų microsporum canis – 500 000-6 000 000 vegetatyvinių formų. - Šunims ir katėms, sergančioms microsporum canis dermatofitų sukeltomis odos mikozėmis, gydyti ir profilaktiškai.

BIOCAN DHPPi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocan dhppi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: a) liofilizate yra: gyvų nusilpnintų šunų maro virusų - ne mažiau kaip 103,0 ir ne daugiau kaip 104,5 tcid50, gyvų nusilpnintų šunų adenovirusų - ne mažiau kaip 103,5 ir ne daugiau kaip 104,5 tcid50, gyvų nusilpnintų šunų parvovirusų - ne mažiau kaip 104,5 ir ne daugiau kaip 105,5 tcid50, gyvų nusilpnintų šunų paragripo virusų - ne mažiau kaip 103,0 ir ne daugiau kaip 104,2 tcid50; b) skiediklyje yra: injekcinio vandens. - Šunims profilaktiškai imunizuoti nuo šunų maro, infekcinio hepatito, infekcinio laringotracheito, parvovirozės ir paragripo.