Country: Italja
Lingwa: Taljan
Sors: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Bisoprololo
TEVA B.V.
C07AB07
Bisoprolol
"2,5 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL
M
Bisoprololo
045554019 - 2,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL - Revocato
Revocato
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore BISOPROLOLO TEVA 1,25 mg compresse BISOPROLOLO TEVA 2,5 mg compresse BISOPROLOLO TEVA 3,75 mg compresse BISOPROLOLO TEVA 5 mg compresse BISOPROLOLO TEVA 10 mg compresse Medicinale Equivalente Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.Vedere paragrafo 4. Contenuto di questo foglio 1. Cos’è BISOPROLOLO TEVA e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere BISOPROLOLO TEVA 3. Come prendere BISOPROLOLO TEVA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare BISOPROLOLO TEVA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. Cos’è BISOPROLOLO TEVA e a cosa serve BISOPROLOLO TEVA contiene il principio attivo bisoprololo fumarato. Il bisoprololo appartiene al gruppo di farmaci denominato beta-bloccanti. Il bisoprololo previene l’irregolarità del battito cardiaco (aritmia) sotto sforzo e riduce il carico di lavoro cardiovascolare. Il bisoprololo inoltre dilata i vasi sanguigni e perciò facilita il flusso del sangue. BISOPROLOLO TEVA si usa per • Trattare la pressione alta (ipertensione). • Trattare la malattia coronarica e il dolore al petto (angina pectoris) che risulta dalla mancanza di ossigeno al muscolo cardiaco. • Trattare l’insufficienza cardiaca insieme ad altri farmaci. L’insufficienza cardiaca è l’incapacità del cuore di pompare abbastanza sangue per i bisogni dell’organismo, causando gonfiore (edema) delle estremità e respiro corto. 2. Cosa deve sapere prima di prendere BISOPROLOLO TEVA Non prenda Aqra d-dokument sħiħ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE BISOPROLOLO TEVA 1,25 mg compresse BISOPROLOLO TEVA 2,5 mg compresse BISOPROLOLO TEVA 3,75 mg compresse BISOPROLOLO TEVA 5 mg compresse BISOPROLOLO TEVA 10 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene bisoprololo fumarato 1,25 mg. Ogni compressa contiene bisoprololo fumarato 2,5 mg. Ogni compressa contiene bisoprololo fumarato.3,75 mg Ogni compressa contiene bisoprololo fumarato 5 mg. Ogni compressa contiene bisoprololo fumarato 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. 1,25 mg: compressa rotonda, biconvessa di colore bianco o quasi bianco. 2,5 mg: compressa rotonda, biconvessa di colore bianco o quasi bianco, con linea di frattura su un lato. 3,75 mg: compressa rotonda, biconvessa di colore bianco o quasi bianco. 5 mg: compressa rotonda, biconvessa di colore bianco o quasi bianco, con linea di frattura su un lato. 10 mg: compressa rotonda, biconvessa di colore bianco o quasi bianco, con linea di frattura su un lato. Solo BISOPROLOLO TEVA 2,5 mg, 5 mg e 10 mg compresse: la compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche • Trattamento dell’ipertensione essenziale. • Trattamento dell’angina pectoris stabile cronica • Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica, stabile, con compromissione della funzionalità ventricolare sinistra in terapia combinata con ACE inibitori, diuretici e, se richiesto, glicosidi cardiaci (per ulteriori informazioni vedere 5.1) 4.2 Posologia e modo di somministrazione Posologia È necessario un aggiustamento individuale della dose. Documento reso disponibile da AIFA il 24/06/2021 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni Aqra d-dokument sħiħ