Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1) v 2009-virus. celvapan moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur s.a. - geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus a-h1n1, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus a-h3n2, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 60 µg ha/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - 60 µg ha/strain - geïnactiveerd, tetravalent influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - influenzavirus a-h3n2, oppervlakteantigeen 15 µg/dosis; influenzavirus b, oppervlakteantigeen 15 µg/dosis; influenzavirus b, oppervlakteantigeen 15 µg/dosis; influenzavirus a-h1n1, oppervlakteantigeen 15 µg/dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geïnactiveerd, tetravalent influenzavirus, hemagglutinine en neuraminidase eenheden - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - het influenza a-virus (geïnactiveerd, gesplitst) van de volgende stammen:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - achtige stam (a/california/7/2009, nymc x-179a)/hong kong/4801/2014 (h3n2) - achtige stam (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - zoals stam (b/brisbane/60/2008, wild-type) - influenza, human; immunization - vaccins - profylaxe van influenza bij personen van 60 jaar en ouder, vooral bij diegenen die een verhoogd risico lopen op geassocieerde complicaties. het gebruik van intanza mag worden op basis van officiële aanbevelingen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

seqirus gmbh emil-von-behring-strasse 76 35041 marburg (duitsland) - a-michigan-45-2015 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-singapore-gp1908-2015, ivr-180a) ; a-singapore-infimh-16-0019-2016 (h3n2)-achtige stam (a-singapore-infimh-16-0019-2016, ivr-186) ; b-colorado-06-2017-achtige stam (b-maryland-15-2016, wild type) - suspensie voor injectie - calciumchloride 0-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-9-2021, ivr-228) 30 µg ha/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 30 µg ha/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-michigan-01-2021, wild type) 30 µg ha/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 30 µg ha/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride (e 508) ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; water voor injectie, dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; water voor injectie, - influenza, purified antigen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sanofi pasteur 14 espace henry vallee 69007 lyon (frankrijk) - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-9-2021, san-010) 85,7 µg ha/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 85,7 µg ha/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-michigan-01-2021, wild type) 85,7 µg ha/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 85,7 µg ha/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; octoxinol 9 ; water voor injectie

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

seqirus gmbh - geïnactiveerd influenzavirus - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geïnactiveerd influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.