Tasermity

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sevelamer cloridrato

Доступна с:

Genzyme Europe BV

код АТС:

V03AE02

ИНН (Международная Имя):

sevelamer hydrochloride

Терапевтическая группа:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Терапевтические области:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтические показания :

La tasermità è indicata per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti a emodialisi o dialisi peritoneale. Sevelamer cloridrato deve essere utilizzato nel contesto di un approccio politerapeutico, che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25 diidrossi vitamina D3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia renale dell'osso.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Ritirato

Дата Авторизация:

2015-02-25

тонкая брошюра

                                16
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
17
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TASERMITY 800 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sevelamer cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Tasermity e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tasermity
3.
Come prendere Tasermity
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tasermity
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TASERMITY E A COSA SERVE
Tasermity contiene il principio attivo sevelamer, che, all’interno
dell’apparato digerente, lega il
fosfato presente nel cibo e in tal modo riduce i livelli di fosfato
nel sangue.
Tasermity è usato per controllare i livelli di fosfato nel sangue dei
pazienti adulti con insufficienza
renale sottoposti a trattamento di emodialisi o di dialisi
peritoneale.
I pazienti adulti con insufficienza renale e sottoposti ad emodialisi
o a dialisi peritoneale non sono in
grado di controllare il livello di fosfato nel sangue. In seguito, la
quantità di fosfato aumenta (il
medico userà il termine iperfosfatemia). Livelli aumentati di fosfato
nel sangue possono causare
depositi solidi nell’organismo, chiamati calcificazioni. Tali
depositi possono irrigidire i vasi sanguigni
e rendere più difficile la distribuzione del sangue in tutto il
corpo. Inoltre, l’aumento di fosfato nel
sangue può causare prurito della pelle, occhi arrossati, dolore alle
ossa e fratture.
Tasermi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tasermity 800 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 800 mg di sevelamer cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compresse biancastre, di forma ovale, con impresso “SH800” su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tasermity è indicato per il controllo dell’iperfosfatemia in
pazienti adulti sottoposti ad emodialisi o a
dialisi peritoneale. Sevelamer cloridrato potrebbe essere usato nel
contesto di un approccio
multiterapeutico che potrebbe includere integratori del calcio,
1,25-diidrossi-vitamina D
3
o uno dei
suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia ossea
renale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Dose iniziale_
La dose iniziale raccomandata per sevelamer cloridrato è 2,4 g o 4,8
g al giorno, sulla base delle
esigenze cliniche e dei livelli di fosfatemia. Sevelamer cloridrato
deve essere assunto tre volte al
giorno, con i pasti.
Livello del fosfato sierico in pazienti
che non assumono chelanti del fosfato
Dose di partenza di Sevelamer
cloridrato
800 mg compresse
1,76 – 2,42 mmol/L (5,5-7,5 mg/dl)
1 compressa, 3 volte al giorno
> 2,42 mmol/L (> 7,5 mg/dl)
2 compresse, 3 volte al giorno
Per pazienti che hanno assunto in precedenza leganti del fosfato, la
somministrazione di sevelamer
cloridrato
deve avvenire con titolazioni incrementali di un grammo, monitorando i
livelli di fosfatemia
al fine di garantire il raggiungimento di dosi giornaliere ottimali.
_Titolazione e mantenimento_
I livelli del fosfato sierico devono essere monitorati attentamente, e
il dosaggio di sevelamer cloridrato
deve essere titolato con incrementi di 0,8 g tre volte al giorno (2,4
g/giorno
_)_
, al fine di diminuire tali
livelli ad un valore uguale od inferiore a 1,76 mmol/L (5,5 mg/dl). Il
livello di fo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-03-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-03-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-03-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-03-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-03-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-03-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов