Ranivisio

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ranibizumab

Dostupné z:

Midas Pharma GmbH

ATC kód:

S01LA04

INN (Medzinárodný Name):

ranibizumab

Terapeutické skupiny:

oftalmologici

Terapeutické oblasti:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

Terapeutické indikácie:

Ranivisio is indicated in adults for:• The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)• The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)• The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)• The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)• The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2022-08-25

Príbalový leták

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE ADULTO
RANIVISIO 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
ranibizumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
ADULTI
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Ranivisio e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Ranivisio
3.
Come le verrà somministrato Ranivisio
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ranivisio
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RANIVISIO E A COSA SERVE
COS’È RANIVISIO
Ranivisio è una soluzione che deve essere iniettata nell’occhio.
Ranivisio fa parte di un gruppo di
medicinali chiamati agenti antineovascolarizzazione. Contiene un
principio attivo chiamato
ranibizumab.
A COSA SERVE RANIVISIO
Ranivisio è usato negli adulti per trattare diverse patologie
dell’occhio che causano una diminuzione
della visione.
Queste patologie derivano da un danno alla retina (strato sensibile
alla luce nella parte posteriore
dell’occhio) causato da:
-
Crescita di vasi sanguigni anormali che lasciano fuoriuscire liquidi.
Questo si osserva in
patologie come la degenerazione maculare correlata all’età (AMD) e
la retinopatia diabetica
proliferante (PDR, una patologia causata dal diabete). Può essere
associato a
neovascolarizzazione coroideale (CNV) dovuta a miopia patologica (PM),
strie an
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ranivisio 10 mg/ml soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml contiene 10 mg di ranibizumab*. Ogni flaconcino contiene 2,3 mg
di ranibizumab in 0,23 ml di
soluzione. Questo fornisce una quantità utile alla somministrazione
di una dose singola di 0,05 ml
contenente 0,5 mg di ranibizumab a pazienti adulti.
*Ranibizumab è un frammento di un anticorpo monoclonale umanizzato
prodotto nelle cellule di
_Escherichia coli _
mediante tecnologia da DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione acquosa limpida, da incolore a giallo pallido.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ranivisio è indicato negli adulti per:
•
Il trattamento della degenerazione maculare neovascolare (essudativa)
correlata all’età (AMD)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
diabetico (DME)
•
Il trattamento della retinopatia diabetica proliferante (PDR)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata dall’edema maculare
secondario ad occlusione
venosa retinica (RVO di branca o RVO centrale)
•
Il trattamento della diminuzione visiva causata da
neovascolarizzazione coroideale (CNV)
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Ranivisio deve essere somministrato da un oculista qualificato,
esperto in iniezioni intravitreali.
Posologia
_Adulti_
La dose raccomandata di Ranivisio negli adulti è 0,5 mg somministrata
mediante singola iniezione
intravitreale. Questa corrisponde ad un volume iniettato di 0,05 ml.
L’intervallo tra due dosi iniettate
nello stesso occhio deve essere a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-10-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-10-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov