Refixia

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Nonacog beta pegol

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

B02BD04

INN (Medzinárodný Name):

nonacog beta pegol

Terapeutické skupiny:

antiemorragici

Terapeutické oblasti:

Emofilia B

Terapeutické indikácie:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX). , Refixia can be used for all age groups.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2017-06-02

Príbalový leták

                                35
_ _
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
REFIXIA 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
REFIXIA 1 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
REFIXIA 2 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
REFIXIA 3 000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
nonacog beta pegilato
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Refixia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Refixia
3.
Come usare Refixia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Refixia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È REFIXIA E A COSA SERVE
COS’È REFIXIA
Refixia contiene il principio attivo nonacog beta pegilato. Si tratta
di una versione ad azione
prolungata del fattore IX. Il fattore IX è una proteina naturalmente
presente nel sangue che aiuta a
fermare i sanguinamenti.
A COSA SERVE REFIXIA
Refixia viene utilizzato in pazienti di tutte le fasce di età con
emofilia B (deficit congenito di
fattore IX) per il trattamento e la prevenzione di eventi emorragici
(sanguinamenti).
Nei pazienti con emofilia B, il fattore IX è mancante o non f
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Refixia 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Refixia 1 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Refixia 2 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Refixia 3 000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Refixia 500 UI p
olvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog beta
pegilato*.
Dopo la ricostituzione, 1 mL di Refixia contiene approssimativamente
125 UI di
nonacog beta pegilato.
Refixia 1 000 UI p
olvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog beta
pegilato*.
Dopo la ricostituzione, 1 mL di Refixia contiene approssimativamente
250 UI di
nonacog beta pegilato.
Refixia 2 000 UI p
olvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di nonacog beta
pegilato*.
Dopo la ricostituzione, 1 mL di Refixia contiene approssimativamente
500 UI di
nonacog beta pegilato.
Refixia 3 000 UI
polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3000 UI di nonacog beta
pegilato*.
Dopo la ricostituzione, 1 mL di Refixia contiene approssimativamente
750 UI di
nonacog beta pegilato.
*fattore IX umano ricombinante, prodotto in cellule di ovaio di
criceto cinese (CHO) mediante
tecnologia del DNA ricombinante, coniugato in modo covalente a
polietilenglicole (PEG) da 40 kDa.
Il titolo (UI) viene determinato per mezzo del test di coagulazione
one-stage della Farmacopea
Europea. L’attività specifica di Refixia è di circa 144 UI/mg di
proteina.
Refixia è un fattore IX ricombinante (r
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov