Krajina: Taliansko
Jazyk: taliančina
Zdroj: myHealthbox
pentossifillina
Farmaroc
C04AD03
pentoxifylline
400mg
compresse a rilascio modificato
Uso orale
30 compresse
Vasodilatatori periferici
Ulcere venose croniche
Autorizzato
_FOGLIO ILLUSTRATIVO_ TRENTAL 400 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO pentossifillina CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Vasodilatatori periferici. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ulcere venose croniche. CONTROINDICAZIONI Trental non deve essere utilizzato nei pazienti con: • Ipersensibilità a pentossifillina, ad altre metilxantine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • Infarto miocardico recente. • Emorragie gravi (per il rischio di aumento dell’evento emorragico). • Emorragia retinica estesa (per il rischio di aumentato sanguinamento). • Gravidanza (vedere _Avvertenze speciali_ Gravidanza). PRECAUZIONI PER L’USO Ai primi segni di una reazione anafilattica/anafilattoide, la somministrazione di Trental deve essere sospesa immediatamente e deve esserne informato il medico. Un monitoraggio particolarmente attento è necessario nei pazienti che presentano: • Ipotensione. • Compromissione della funzionalità renale (vedere _Dose, modo e_ _tempo di somministrazione_). • Grave compromissione della funzionalità epatica. • Aumentata tendenza all’emorragia dovuta, ad esempio, a terapie anticoagulanti o a disturbi della coagulazione (vedere anche _Controindicazioni_). • Aritmie cardiache gravi. • trattamento concomitante con pentossifillina e anti-vitamina K (vedere _Interazioni_) • trattamento concomitante con pentossifillina e agenti antidiabetici (vedere _Interazioni_) • trattamento concomitante con pentossifillina e ciprofloxacina (vedere _Interazioni_) Se durante il trattamento con Trental 400mg si manifesta emorragia della retina, la somministrazione va sospesa. INTERAZIONI Informare il medico o il farmacista se Prečítajte si celý dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE TRENTAL 400 mg compresse a rilascio modificato. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa a rilascio modificato contiene: pentossifillina 400 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse a rilascio modificato oblunghe. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Ulcere venose croniche. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE In genere la posologia è di 1 compressa 2-3 volte il dì. Questa posologia può essere variata, a giudizio del medico, anche in rapporto ad eventuali terapie di mantenimento. Le compresse vanno ingerite dopo i pasti e senza masticare. La somministrazione regolare ed il trattamento protratto sono determinanti per il successo terapeutico. _Popolazioni particolari_ _Insufficienza renale_ Nei pazienti con insufficienza renale sono necessarie le seguenti riduzioni di dosaggio: Clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min: 30% – 50% della dose Clearance della creatinina inferiore a 10 mL/min: 50% – 70% della dose _Insufficienza epatica_ E’ necessaria una riduzione del dosaggio, secondo la tollerabilità individuale, nei pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica. _Malattie cardiocircolatorie_ La terapia deve essere iniziata a bassi dosaggi nei pazienti ipotesi o nei pazienti con labilità circolatoria ed anche nei pazienti che sono particolarmente a rischio di un calo pressorio (ad es. pazienti con grave coronaropatia o stenosi rilevante dei vasi che irrorano il cervello); in tali pazienti la dose deve essere aumentata solo gradualmente. 4.3 CONTROINDICAZIONI Trental non deve essere utilizzato nei Prečítajte si celý dokument