Lucentis Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

ranibizumabum

Sẵn có từ:

Novartis Pharma Schweiz AG

Mã ATC:

S01LA04

INN (Tên quốc tế):

ranibizumabum

Dạng dược phẩm:

Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze

Thành phần:

Lösung: ranibizumabum 10 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Biotechnologika

Khu trị liệu:

exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust durch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses + durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw. PDR

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

2014-01-29

Đặc tính sản phẩm

FACHINFORMATION
Lucentis®
Novartis Pharma Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Ranibizumabum.
Hilfsstoffe: α,α-trehalosum dihydricum, Histidinum, Histidinum
hydrochloricum monohydricum,
Polysorbatum 20, Aqua ad iniect.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Durchstechflasche: Ranibizumab 10 mg/ml (Durchstechflasche zu 2.3 mg
Ranibizumab in 0.23 ml
Lösung).
Fertigspritze: Ranibizumab 10 mg/ml (Fertigspritze zu 1.65 mg
Ranibizumab in 0.165 ml Lösung).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Lucentis ist indiziert für die Behandlung:
·der exsudativen (feuchten) altersbezogenen Makuladegeneration
(feuchte AMD).
·einer aktiven, den Visus beeinträchtigenden choroidalen
Neovaskularisation (CNV)
·eines Visusverlustes durch choroidale Neovaskularisation (CNV)
infolge einer pathologischen
Myopie (PM).
·eines Visusverlustes durch ein Diabetisches Makulaödem (DME).
·eines Visusverlustes durch ein Makulaödem infolge eines retinalen
Venenverschlusses (retinaler
Venenastverschluss BRVO und retinaler Zentralvenenverschluss CRVO).
Dosierung/Anwendung
Dosierung
Lucentis darf nur durch einen qualifizierten Ophthalmologen angewendet
werden, der über eine
adäquate Infrastruktur verfügt. Lucentis wird in den Glaskörper
(intravitreal) injiziert. Eine Lucentis
Durchstechflasche enthält 0.23 ml, eine Fertigspritze enthält 0.165
ml: Beide sind zum einmaligen
Gebrauch für einen Patienten bestimmt.
Die empfohlene Dosis von 0.5 mg wird als intravitreale Einzelinjektion
appliziert. Dies entspricht
einem Injektionsvolumen von 0.05 ml. Der Abstand zwischen zwei
Injektionen in dasselbe Auge
darf nicht kürzer als 1 Monat sein.
Die Behandlung wird mit einer Injektion monatlich begonnen, bis der
maximale Visus erreicht ist
und/oder keine Anzeichen von Krankheitsaktivität mehr vorhanden sind.
Bei Patienten mit feuchter
AMD, DME und BRVO oder CRVO können initial drei oder mehr
aufeinanderfolgende monatliche
Injektionen notwendig sein.
Danach sollten die Abstände zwischen den Kontrolluntersuchungen und
die Behandlungsin