Adynovi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Rurioktocog alfa pegol

متاح من:

Baxalta Innovations GmbH

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

rurioctocog alfa pegol

المجموعة العلاجية:

Antykrościeryczne

المجال العلاجي:

Hemofilia

الخصائص العلاجية:

Leczenie i profilaktyka krwawienia u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2018-01-08

نشرة المعلومات

                                111
B. ULOTKA DLA PACJENTA
112
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ADYNOVI 250 J.M./5 ML PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
ADYNOVI 500 J.M./5 ML PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
ADYNOVI 1 000 J.M./5 ML PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
ADYNOVI 2 000 J.M./5 ML PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
ADYNOVI 3 000 J.M./5 ML PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
rurioktokog alfa pegol (pegylowany rekombinowany ludzki czynnik
krzepnięcia VIII)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. i nie należy go
przekazywać innym, Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ADYNOVI i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ADYNOVI
3.
Jak stosować lek ADYNOVI
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ADYNOVI
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ADYNOVI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek ADYNOVI zawiera substancję czynną rurioktokog alfa pegol
(pegylowany ludzki
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ADYNOVI 250 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
ADYNOVI 500 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
ADYNOVI 1 000 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
ADYNOVI 2 000 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
ADYNOVI 3 000 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ADYNOVI 250 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII (rDNA),
rurioktokog alfa pegol, w nominalnej
ilości 250 j.m. odpowiadającej stężeniu 50 j.m./ml po
rekonstytucji w 5 ml rozpuszczalnika.
ADYNOVI 500 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII (rDNA),
rurioktokog alfa pegol, w nominalnej
ilości 500 j.m. odpowiadającej stężeniu 100 j.m./ml po
rekonstytucji w 5 ml rozpuszczalnika.
ADYNOVI 1 000 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII (rDNA),
rurioktokog alfa pegol, w nominalnej
ilości 1 000 j.m. odpowiadającej stężeniu 200 j.m./ml po
rekonstytucji w 5 ml rozpuszczalnika.
ADYNOVI 2 000 j.m./5 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII (rDNA),
rurioktokog alfa pegol, w nominalnej
ilości 2 000 j.m. odpowiadającej stężeniu 400 j.m./ml po
rekonstytucji w 5 ml rozpuszczalnik
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات