Bortezomib Fresenius Kabi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bortezomib

متاح من:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC رمز:

L01XG01

INN (الاسم الدولي):

bortezomib

المجموعة العلاجية:

Agenti antineoplastici

المجال العلاجي:

Mieloma multiplo

الخصائص العلاجية:

Bortezomib come monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con progressivo mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno 1 prima della terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Bortezomib in combinazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato, che non sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Bortezomib in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Bortezomib in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2019-11-14

نشرة المعلومات

                                91
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
92
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 1 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Cos’è Bortezomib Fresenius Kabi e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Bortezomib Fresenius Kabi
3. Come usare Bortezomib Fresenius Kabi
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Bortezomib Fresenius Kabi
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BORTEZOMIB FRESENIUS KABI E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene il principio attivo bortezomib, un
cosiddetto “inibitore del
proteosoma”. I proteosomi hanno un ruolo importante nel controllo
delle funzioni e della crescita
della cellula. Interferendo con la loro funzione, bortezomib può
uccidere le cellule tumorali.
Bortezomib è utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo (un tipo
di neoplasia maligna del
midollo osseo) in pazienti con età superiore ai 18 anni:
-
da solo o insieme ai medicinali doxorubicina liposomiale pegilata o
desametasone, per
pazienti con malattia in peggioramento (progressivo) dopo aver
ricevuto almeno un
precedente trattamento o in cui il trapianto di cellule staminali del
sangue non ha avuto
successo o non è fattibile.
-
in associazione ai medicinali melfalan e prednisone per pazienti con
malattia non trattata in
precedenza e che non possono ricevere alte dosi di chemioterapia con
il trapianto di cellule
staminali del sangue.
-
in associazione a desametasone o desametasone insieme a talidomide,
per i pazienti con
malattia non trattata in precedenza e prima di ricevere alte dosi di
ch
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bortezomib Fresenius Kabi 1 mg polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di bortezomib (come estere boronico del
mannitolo).
Dopo la ricostituzione, 1 ml di soluzione iniettabile per uso
endovenoso contiene 1 mg di
bortezomib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile.
Polvere liofilizzata o compattata di colore da bianco a bianco –
crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Bortezomib in monoterapia o in associazione con doxorubicina
liposomiale pegilata o
desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
mieloma multiplo in progressione
che abbiano già ricevuto almeno un precedente trattamento e che siano
già stati sottoposti o non
siano candidabili a trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
Bortezomib in associazione con melfalan e prednisone è indicato per
il trattamento di pazienti
adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che non sono
eleggibili a chemioterapia
ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
Bortezomib in associazione con desametasone o con desametasone e
talidomide è indicato per il
trattamento di induzione di pazienti adulti con mieloma multiplo
precedentemente non trattato
eleggibili a chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule
staminali ematopoietiche.
Bortezomib in associazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina
e prednisone è indicato
per il trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare
precedentemente non trattato che non
sono candidabili a trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con bortezomib deve essere iniziato sotto la
supervisione di un medico con
esperienza nel trattamento dei pazienti con tumore, tuttavia
bortezomib può essere somministrato
da un operatore sanitario esperto ne
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-11-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات