Clopidogrel HCS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrochloride)

متاح من:

HCS bvba 

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotikus szerek

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

الخصائص العلاجية:

A másodlagos megelőzés a atherothrombotic eventsClopidogrel jelzi:Felnőtt betegek szenvednek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. Felnőtt szenvedő betegek akut koronária szindróma:Non-ST-szegmenst nem mutató akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (ASA). ST-szegmenst nem mutató akut miokardiális infarktus, kombinálva ASA orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. Megelőzés, a atherothrombotic, thromboemboliás események pitvari fibrillationIn felnőtt betegek pitvarfibrilláció, akik legalább egy kockázati tényező a vascularis események, vagy nem megfelelő kezelés a K-Vitamin antagonisták (VKA), akik egy alacsony vérzés kockázatát, a clopidogrel javasolt kombinálva ASA a megelőzés, a atherothrombotic, thromboemboliás események, beleértve a stroke.  For further information please refer to section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2010-10-28

نشرة المعلومات

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL HCS 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel HCS és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel HCS szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel HCS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel HCS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL HCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel HCS klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek,
melyek a véralvadáskor
összetapadnak
. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az összetapadást
megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés lehetőségét (ezt a folyamatot trombózisnak
nevezik).
A Clopidogrel HCS-t felnőttek szedik, alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombusok)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel HCS-t írtak
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel HCS 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Ismert hatású segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események másodlagos prevenciója _
_ _
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést), ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
•
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén _
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelkeznek, akiknél nem alkalmazható
K-vitamin-antagonista-terápia és akiknél alacsony a vérzés
kialakulásának kockázata, az
atherothromboticus, illetve thromboemboliás események, köztük a
stroke prevenciójára is az
ASA-klopidogrél kombináció javasolt.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
•
Felnőttek és idősek (65 éve
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-08-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-08-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات