Clopidogrel HCS

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

clopidogrel (as hydrochloride)

Sẵn có từ:

HCS bvba 

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Antitrombotikus szerek

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Chỉ dẫn điều trị:

A másodlagos megelőzés a atherothrombotic eventsClopidogrel jelzi:Felnőtt betegek szenvednek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. Felnőtt szenvedő betegek akut koronária szindróma:Non-ST-szegmenst nem mutató akut koronária szindróma (instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus), beleértve a betegeknél, akiknél az egy stent elhelyezés következő perkután koronária intervenció, együtt acetilszalicilsav (ASA). ST-szegmenst nem mutató akut miokardiális infarktus, kombinálva ASA orvosilag kezelt betegek jogosult a thrombolyticus terápia. Megelőzés, a atherothrombotic, thromboemboliás események pitvari fibrillationIn felnőtt betegek pitvarfibrilláció, akik legalább egy kockázati tényező a vascularis események, vagy nem megfelelő kezelés a K-Vitamin antagonisták (VKA), akik egy alacsony vérzés kockázatát, a clopidogrel javasolt kombinálva ASA a megelőzés, a atherothrombotic, thromboemboliás események, beleértve a stroke.  For further information please refer to section 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

2010-10-28

Tờ rơi thông tin

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL HCS 75 MG FILMTABLETTA
Klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel HCS és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel HCS szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel HCS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel HCS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL HCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel HCS klopidogrélt tartalmaz és a vérlemezkék ellen
ható gyógyszerek csoportjába
tartozik. A vérlemezkék a vérben található nagyon apró alakos
elemek,
melyek a véralvadáskor
összetapadnak
. A vérlemezke ellen ható gyógyszerek, az összetapadást
megakadályozva, csökkentik a
vérrögképződés lehetőségét (ezt a folyamatot trombózisnak
nevezik).
A Clopidogrel HCS-t felnőttek szedik, alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombusok)
megakadályozása az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a
folyamat az aterotrombózis, mely
aterotrombotikus eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés,
szívroham vagy halál).
Clopidogrel HCS-t írtak
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel HCS 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (hidroklorid formájában).
Ismert hatású segédanyag:
13 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Rózsaszínű, kerek és enyhén domború felületű, filmbevonatú
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Atherothromboticus események másodlagos prevenciója _
_ _
A klopidogrél javallata:
•
myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon belül
elkezdve a kezelést), ischaemiás stroke-ban (az eseményt követően
7 nappal, de legfeljebb
6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás betegségben szenvedő
felnőtt betegekben.
•
akut coronaria szindrómában szenvedő felnőtt betegekben:
-
ST-eleváció nélküli akut coronaria szindrómában (instabil angina
vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a perkután coronaria beavatkozást követő
stent beültetésen átesett
betegeket, acetilszalicilsav (ASA) kezeléssel kombinálva.
-
ST-elevációval járó akut myocardialis infarctusban
acetilszalicilsavval (ASA) kombinálva a
trombolítikus kezelésre alkalmas kezelt betegekben.
_Atherothromboticus és thromboemboliás események prevenciója
pitvarfibrilláció fennállása esetén _
Azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akik
a vaszkuláris események
kialakulásának legalább egy kockázati tényezőjével
rendelkeznek, akiknél nem alkalmazható
K-vitamin-antagonista-terápia és akiknél alacsony a vérzés
kialakulásának kockázata, az
atherothromboticus, illetve thromboemboliás események, köztük a
stroke prevenciójára is az
ASA-klopidogrél kombináció javasolt.
Részletesebb ismertetést lásd az 5.1 pontban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
•
Felnőttek és idősek (65 éve
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-08-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-08-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-08-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-08-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-08-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu