CUNIVAK PAST

البلد: ألمانيا

اللغة: الألمانية

المصدر: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

العنصر النشط:

Pasteurella multocida, Typ A, inaktiviert; Pasteurella multocida Typ D Toxoid; Bordetella bronchiseptica, inaktiviert

متاح من:

CEVA TIERGESUNDHEIT GmbH (3123507)

ATC رمز:

QI08AB01

INN (الاسم الدولي):

Pasteurella multocida, type A, inactivated Pasteurella multocida type D Toxoid, Bordetella bronchiseptica, it is inactivated

الشكل الصيدلاني:

Injektionssuspension

تركيب:

Pasteurella multocida, Typ A, inaktiviert (35172) 3000000000 Keime; Pasteurella multocida Typ D Toxoid (35170) 0,5 Mikrogramm; Bordetella bronchiseptica, inaktiviert (20596) 12000000000 Keime

طريقة التعاطي:

subkutane Anwendung

المجموعة العلاجية:

Kaninchen

الوضع إذن:

erloschen

تاريخ الترخيص:

1997-04-01

نشرة المعلومات

GEBRAUCHSINFORMATION
Zulassungsinhaber und Hersteller:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
D – 06861 Dessau-Roßlau
CUNIVAK PAST
Kombinationsimpfstoff gegen Ansteckenden Kaninchenschnupfen und
Pasteurellose,
inaktiviert, wässrige Suspension, für Kaninchen, zur subkutanen
Injektion
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE UND SONSTIGE BESTANDTEILE:
1 Impfdosis (1 ml) enthält:
kaninchenpathogene
Pasteurella multocida
Serovar A, inaktiviert
mind. 3,0 x 10
9
Keime
gewebetoxisches Toxin von
Pasteurella multocida
Serovar D, inaktiviert
mind. 0,5 µg
Bordetella bronchiseptica
, inaktiviert
mind. 1,2 x 10
10
Keime
Aluminium
(als Hydroxid)
max. 2,1 mg
Thiomersal
max. 0,1 mg
ANWENDUNGSGEBIET:
Aktive Immunisierung von Kaninchen gegen Ansteckenden
Kaninchenschnupfen, verursacht
durch
Pasteurella multocida
und
Bordetella bronchiseptica
, und gegen Pasteurellose zur
Reduzierung der klinischen Erkrankungen und der Mortalität.
GEGENANZEIGEN:
-
klinisch kranke Tiere
-
stark strapazierte Tiere (Stresssituationen)
-
ungenügender Entwicklungszustand der Impflinge (Kümmerer)
-
tragende Häsinnen im letzten Drittel der Trächtigkeit
NEBENWIRKUNGEN:
An der Injektionsstelle sind leichte Lokalreaktionen (Induration,
Schwellung u.ä.) möglich,
die innerhalb von ca. 2 - 3 Wochen ohne Behandlung abklingen.
Aufgrund der Endotoxinwirkung der gramnegativen Bakterien ist mit
einer vorübergehenden
Erhöhung der Körpertemperatur am Tag nach der Impfung zu rechnen.
Bei
Anwendung
von
CUNIVAK
PAST
ist
in
seltenen
Fällen
die
Möglichkeit
von
Schockreaktionen einzelner Impflinge nicht vollständig
auszuschließen.
Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt
sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem
Tierarzt mit.
ZIELTIERART:
Kaninchen
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWENDUNG
Jungtiere nach dem Absetzen (ab 28. Lebenstag), adulte Tiere:
Grundimmunisierung:
2 x 1 ml s.c. im Abstand von 14 Tagen
Wiederholungsimpfungen:
halbjährlich 1 ml s.c.
Wiederholungsimpfungen bei Häsinnen:

خصائص المنتج

ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CUNIVAK PAST
Kombinationsimpfstoff gegen Ansteckenden Kaninchenschnupfen
und gegen
Pasteurellose,
inaktiviert, wässrige Suspension, für Kaninchen, zur subkutanen
Injektion
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Der Impfstoff enthält pro Impfdosis (1 ml):
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE
_Pasteurella multocida_
Serovar A (kaninchenpathogen), inaktiviert
mind. 3,0 x 10
9
Keime
max. 7,0 x 10
9
Keime
gewebetoxisches Toxin als Toxoid
von
_Pasteurella multocida_
Serovar D, inaktiviert
mind. 0,5 µg,
max. 4,0 µg
_Bordetella bronchiseptica_
, inaktiviert
mind. 1,2 x 10
10
Keime
max. 2,0 x 10
10
Keime
ADJUVANS:
Aluminium (als Hydroxid)
1,0 - 2,1 mg
Konservierungsmittel
Thiomersal
max. 0,1 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Wässrige Suspension zur Injektion
Aussehen nach Durchmischung: weiß-gelbliche, wässrige, milchige
Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Kaninchen
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Aktive
Immunisierung
von
Kaninchen
gegen
Ansteckenden
Kaninchenschnupfen,
verursacht
durch
_Pasteurella _
_multocida_
und
_Bordetella _
_bronchiseptica_
und
gegen
Pasteurellose zur Reduzierung der klinischen Erkrankungen und der
Mortalität.
Die Immunität ist ca. 14 Tage nach der zweiten Immunisierung
ausgebildet und hält 6
Monate an.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei
-
klinisch kranken Tieren
-
stark strapazierten Tieren (Stresssituationen)
-
ungenügendem Entwicklungszustand der Impflinge (Kümmerer)
-
tragenden Häsinnen im letzten Drittel der Trächtigkeit
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Nicht zutreffend.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate
zu ziehen und die
Packungsbeilage oder das Etiket